2-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole | 1513865-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1513865-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃S
• 分子量: 329.853
• InChiKey: NWEUDCVLHKMHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methanethione 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.23h， 以94%的产率得到2-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯并三唑环的环裂解，合成2-N / S / C-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。

  DOI：

  10.1021/jo4024107