octahydro-8a-methylindolizin-7-one | 85358-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: octahydro-8a-methylindolizin-7-one
• 英文别名: 8a-methylhexahydroindolizin-7(1H)-one；hexahydro-8a-methyl-7(1H)-Indolizinone；8a-methyl-1,2,3,5,6,8-hexahydroindolizin-7-one
• CAS: 85358-22-1
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: KZORZKXCQFWVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-diazoacetyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 silver benzoate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Pionier 2076 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 octahydro-8a-methylindolizin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5 MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012170845A3

文献信息

• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140179682A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257681A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及一类化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• Metabotrophic glutamate receptor 5 modulators and methods use thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10196399B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本研究公开了调节 GluR5 活性的化合物及其使用方法。
• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 8. Selective formation of tetrahydropyridones from C,C-disubstituted nitrones
  作者：Alberto Brandi、Yasar Durust、Franca M. Cordero、Francesco De Sarlo

  DOI：10.1021/jo00047a019

  日期：1992.10

  The thermal rearrangement of isoxazolidines 3, 7, 9, 17, and 19 obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of C,C-disubstituted nitrones and methylenecyclopropanes 1 and 6 has been studied. The lack of hydrogen at the C-3 position of the isoxazolidine ring leads selectively to azaheterocyclic ketones, structurally differentiated according to the stating dipoles and dipolarophiles. The process allows the "one-pot" synthesis of valuable perhydro pyridone, indolizinone, and pyrrolo[1,2-a]quinolinone ring systems with excellent overall yield and atom economy. A new entry to the functionalized 1-azaspiro[5.5]undecane 22 framework found in alkaloids of the histrionicotoxin family is also presented.
• US20140275055A1
  申请人：——

  公开号：US20140275055A1

  公开（公告）日：2014-09-18