2,7-dinitro-thioxanthen-9-one | 412340-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,7-dinitro-thioxanthen-9-one
• 英文别名: 2,7-Dinitro-thioxanthen-9-on；2,7-Dinitrothioxanthen-9-one
• CAS: 412340-07-9
• 化学式: C₁₃H₆N₂O₅S
• 分子量: 302.267
• InChiKey: BFUPLTAWAORHKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dinitro-thioxanthen-9-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,7-bis-acetylamino-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Sulfone Series. III.¹ The Preparation and Properties of 2,8-Diaminothiaxanthone- and 2,8-Thiaxanthene-5-dioxides and Some Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a025
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrothioxanthen-9-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,7-dinitro-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Sulfone Series. III.¹ The Preparation and Properties of 2,8-Diaminothiaxanthone- and 2,8-Thiaxanthene-5-dioxides and Some Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a025

文献信息

• 一种萘并硫杂蒽衍生物及其制备方法与应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN106349212A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明提供一种萘并硫杂蒽衍生物及其制备方法与应用，属于有机光电材料技术领域。该材料以萘并硫杂蒽类基团为中心，连接两个共轭非平面结构，具有优良的电子传输能力，大大提高了发光效率；因此，该材料可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的电子传输材料或发光层主体材料，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种萘并硫杂蒽衍生物的制备方法，该制备方法简单，适合工业化生产。
• Kurihara; Niwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1378
  作者：Kurihara、Niwa

  DOI：——

  日期：——