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sodium salt of ethane-1,2-dithiol | 23851-06-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium salt of ethane-1,2-dithiol
英文别名
1,2-Ethanedithiol monosodium salt;ethane-1,2-dithiol-monosodium;sodium 2-mercaptoethanethiolate
sodium salt of ethane-1,2-dithiol化学式
CAS
23851-06-1
化学式
C2H5S2*Na
mdl
——
分子量
116.183
InChiKey
BQOMYLVQRBFGCY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.53
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(phenylsulfonylmethyl)cyclohexenonesodium salt of ethane-1,2-dithiolN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到2,5-dithia-bicyclo[5.4.0]undecan-8-one
    参考文献:
    名称:
    亲核试剂选择性取代环状α-(硝基烷基)-或α-(苯磺酰基烷基)烯酮中的硝基或磺酰基
    摘要:
    环状α-(硝基烷基)烯酮和α-(苯磺酰基烷基)烯酮通过相对较软的硫,氮和碳亲核试剂对硝基进行区域选择性取代。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89067-0
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文献信息

  • Structure stability/activity relationships of sulfone stabilized N,N-dichloroamines
    作者:Eddy Low、Bum Kim、Charles Francavilla、Timothy P. Shiau、Eric D. Turtle、Donogh J.R. O’Mahony、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Meghan Zuck、Chris Celeri、Mark B. Anderson、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh K. Jain
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.04.084
    日期:2011.6
    Structure stability/activity relationships (SXR) of a new class of N,N-dichloroamine compounds were explored to improve antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans while maintaining aqueous solution stability. This study identified a new class of solution-stable and topical antimicrobial agents. These agents are sulfone-stabilized and possess either
    研究了新型N,N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系(SXR),以提高对大肠杆菌,黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性,同时保持溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的,并具有季盐或磺酸盐附属物作为溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战,这些挑战在讨论中得到了强调。
  • Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
    作者:Wolfgang A. Herrmann、Dieter W. Marz、Eberhardt Herdtweck
    DOI:10.1016/0022-328x(90)87239-a
    日期:1990.8
    organorhenium(V) chelates 4–9 (dianion chelates of the O,N-, S,O-, N,N′-type) are derivatives of the oxo- and methylimido complexes (η5-C5Me5)Re(O)Cl2 (2) and (η5-C5Me5)Re(NCH3)Cl2 (3b). They are described and compared with each other. The starting compound 3b is readily obtained in 95% yield from (η5-C5Me5)ReCl4 (1) and heptamethyldisilazane. The complexes 7–9 of the imido-type are very moisture-sensitive and
    所述organorhenium(V)螯合4-9(的二价阴离子螯合物ø,Ñ - ,小号,ø - ,Ñ,Ñ '型)是氧代和methylimido络合物的衍生物(η 5 -C 5我5)重新(O)2(2)和(η 5 -C 5我5)的Re(NCH 3)2(图3b)。对它们进行了描述并相互比较。起始化合物3B是在95%的产率容易地得到从(η 5 -C 5Me 5)ReCl 4(1)和七甲基二硅氮烷。络合物7-9酰亚胺型是非常潮湿敏感并且被解成相应的氧络合物:L X ReNCH 3 →L X ReO。在整个系列中,没有一个亚氨基化合物经过干净的热分解并消除了烯烃。用HBF质子化降解4给出其也用含H而形成的自由,质子化的配体2 Ó 2(除了形成氧化产物的(η 5 ç 5我5)REO 3)。X射线衍射研究的(23°C)ø,ñ -和Ñ,Ñ ' -螯合物配合物(η 5 -C 5我5)的Re(O)(OCH
  • Herrmann, Wolfgang A.; Marz, Dieter; Herdtweck, Eberhardt, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 462 - 464
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Marz, Dieter、Herdtweck, Eberhardt、Schaefer, Adolf、Wagner, Werner、Kneuper, Heinz-Josef
    DOI:——
    日期:——
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