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(1alpha, 5alpha, 6alpha)-6N- (3-azabicyclo [3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-chloro acetamide
(1alpha, 5alpha, 6alpha)-6N- (3-azabicyclo [3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-chloro acetamide | 712356-53-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1alpha, 5alpha, 6alpha)-6N- (3-azabicyclo [3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-chloro acetamide
英文别名
(1α, 5α, 6α)-6N-(3-azabicyclo [3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-chloro acetamide
CAS
712356-53-1
化学式
C
14
H
17
ClN
2
O
mdl
——
分子量
264.755
InChiKey
KPCIRDWUEXCOCQ-IMRBUKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.47
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
32.34
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
151860-17-2
C
12
H
16
N
2
188.272
反应信息
作为反应物:
描述:
(1alpha, 5alpha, 6alpha)-6N- (3-azabicyclo [3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-chloro acetamide
、
二苯基羟基乙酸
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到(1α, 5α, 6α)-1-[6N-(3-azabicyclo-[3.1.0] hexyl-3-benzyl)]-N-acetamido-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
参考文献:
名称:
[EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
摘要:
这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂,可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
公开号:
WO2004052857A1
作为产物:
描述:
氯乙酰氯
、
3-benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以63.1%的产率得到(1alpha, 5alpha, 6alpha)-6N- (3-azabicyclo [3.1.0] hexyl-3-benzyl)-2-chloro acetamide
参考文献:
名称:
[EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
摘要:
这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂,可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
公开号:
WO2004052857A1
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