1-(triisopropylsilyloxy)-2-methylidene-heptan-3-ol | 852235-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyloxy)-2-methylidene-heptan-3-ol
• 英文别名: 2-[Tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]hept-1-en-3-ol
• CAS: 852235-20-2
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: QBLWEBXPIQKFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyloxy)-2-methylidene-heptan-3-ol 在 Grubbs catalyst first generation 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(triisorpopylsilyloxy)methyl-5-butyl-2(5H)furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs' Catalyst

  摘要：

  4-Methyl-5-alkyl-2(5H)-furanones have been prepared by ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis of the suitable methallyl acrylates. Despite the electron deficiency of the conjugated double bond and of the gem-disubstitution of the allylic alkene moiety in the starting acrylates, the first-generation Grubbs' catalyst I proved to be an effective promoter for the ring closure, affording the expected butenolides in good to high yields.

  DOI：

  10.1021/ol0504087
• 作为产物：
  描述：

  2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)prop-2-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(triisopropylsilyloxy)-2-methylidene-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Unsaturated 4,5-Disubstituted γ-Lactones via Ring-Closing Metathesis Catalyzed by the First-Generation Grubbs' Catalyst

  摘要：

  4-Methyl-5-alkyl-2(5H)-furanones have been prepared by ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis of the suitable methallyl acrylates. Despite the electron deficiency of the conjugated double bond and of the gem-disubstitution of the allylic alkene moiety in the starting acrylates, the first-generation Grubbs' catalyst I proved to be an effective promoter for the ring closure, affording the expected butenolides in good to high yields.

  DOI：

  10.1021/ol0504087