N-(diisopropoxyphosphoryl) piperidine-1-thiocarboxamide | 902146-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(diisopropoxyphosphoryl) piperidine-1-thiocarboxamide
• 英文别名: [c-C5H10NC(S)NP(O)(OPri)2]；N-di(propan-2-yloxy)phosphorylpiperidine-1-carbothioamide
• CAS: 902146-69-4
• 化学式: C₁₂H₂₅N₂O₃PS
• 分子量: 308.382
• InChiKey: YJYCCXIMJYKCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diisopropoxyphosphoryl) piperidine-1-thiocarboxamide 、 zinc(II) chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到bis[N-(diisopropoxyphosphoryl)piperidine-1-thiocarboxamido-O,S]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Specific Features of the Structure of Chelate Complexes of N-Thiocarbamoylamidophosphates with Zn(II) and Cd(II) Cations

  摘要：

  N-硫代氨基甲酰氨基磷酸钾盐的反应 RC(S)NHP(O)(OPr-i)2X [X = PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, i-PrNH, t-BuNH, Et2N, C5H10N, OC4H8N, C6H11NH] 与 Zn(II) 阳离子生成组成为 Zn(L-O,S)2 的络合物。 Cd(II) 配合物由于其水解不稳定性而无法在类似条件下分离。硫脲 (X = PhNH, p-MeOPhNH) 与乙酸 Cd(II) 在 DMF 中反应，得到组成为 Cd(DMF)2L2 的稳定溶剂化配合物。通过IR、1H和31P NMR光谱以及EI和ESI质谱研究了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-006-0014-2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 diisopropoxyphosphoryl isothiocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-(diisopropoxyphosphoryl) piperidine-1-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Specific Features of the Structure of Chelate Complexes of N-Thiocarbamoylamidophosphates with Zn(II) and Cd(II) Cations

  摘要：

  N-硫代氨基甲酰氨基磷酸钾盐的反应 RC(S)NHP(O)(OPr-i)2X [X = PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, i-PrNH, t-BuNH, Et2N, C5H10N, OC4H8N, C6H11NH] 与 Zn(II) 阳离子生成组成为 Zn(L-O,S)2 的络合物。 Cd(II) 配合物由于其水解不稳定性而无法在类似条件下分离。硫脲 (X = PhNH, p-MeOPhNH) 与乙酸 Cd(II) 在 DMF 中反应，得到组成为 Cd(DMF)2L2 的稳定溶剂化配合物。通过IR、1H和31P NMR光谱以及EI和ESI质谱研究了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-006-0014-2

文献信息

• Studies on cobalt(II) complexes with N-thioacylamido(thio)phosphates: X-ray crystal structure of the Co[PhC(S)NP(S)(OPri)2]2
  作者：Damir A. Safin、Felix D. Sokolov、Nail G. Zabirov、Vasiliy V. Brusko、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov、Robert C. Luckay、Rafael A. Cherkasov

  DOI：10.1016/j.poly.2006.06.005

  日期：2006.12

  Reaction of the potassium salts of N-thioacylamidophosphates RC(S)NHP(O)(OPri)(2) (R = Ph, PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, iPrNH, tBuNH, Et2N, c-C5H10N, c-OC4H8N, C-C5HIINH) with Co(II) cation in aqueous EtOH leads to the complexes of Co(L-S)(2) type structure. Complexes Co(B)L-2 were obtained by the reaction of chelate complexes CoL2 (R = Ph, PhNH) with 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline. Structures of the compounds obtained were investigated by EIMS, IR, UV-Vis spectroscopy and microanalysis. Complex Co[PhC(S)NP(S)(OPri)](2) was investigated by single crystal X-ray diffraction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Specific Features of the Structure of Chelate Complexes of N-Thiocarbamoylamidophosphates with Zn(II) and Cd(II) Cations
  作者：F. D. Sokolov、D. A. Safin、N. G. Zabirov、P. V. Zotov、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11176-006-0014-2

  日期：2005.12

  The reaction of potassium salts of N-thiocarbamoylamidophosphates RC(S)NHP(O)(OPr-i)2X [X = PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, i-PrNH, t-BuNH, Et2N, C5H10N, OC4H8N, C6H11NH] with Zn(II) cation gives complexes of the composition Zn(L-O,S)2. The Cd(II) complexes could not be isolated under analogous conditions because of their hydrolytic lability. The reaction of thioureas (X = PhNH, p-MeOPhNH) with Cd(II) acetate in DMF provides stable solvato complexes of the composition Cd(DMF)2L2. The structure of the resulting compounds was studied by means of IR, 1H, and 31P NMR spectroscopy and EI and ESI mass spectrometry.

  N-硫代氨基甲酰氨基磷酸钾盐的反应 RC(S)NHP(O)(OPr-i)2X [X = PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, i-PrNH, t-BuNH, Et2N, C5H10N, OC4H8N, C6H11NH] 与 Zn(II) 阳离子生成组成为 Zn(L-O,S)2 的络合物。 Cd(II) 配合物由于其水解不稳定性而无法在类似条件下分离。硫脲 (X = PhNH, p-MeOPhNH) 与乙酸 Cd(II) 在 DMF 中反应，得到组成为 Cd(DMF)2L2 的稳定溶剂化配合物。通过IR、1H和31P NMR光谱以及EI和ESI质谱研究了所得化合物的结构。