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4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-amine hydrochloride | 66319-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-amine hydrochloride
英文别名
4-amino-5-methylthiophene-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride;methyl 4-amino-5-methyl-thiophene-3-carboxylate hydrochloride;3-amino-4-carbomethoxy-2-methylthiophene hydrochloride;Methyl 4-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate hydrochloride;methyl 4-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate;hydrochloride
4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-amine hydrochloride化学式
CAS
66319-02-6
化学式
C7H9NO2S*ClH
mdl
——
分子量
207.681
InChiKey
QJXLLLDJKRNMEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-amine hydrochloride 在 sodium nitrite 、 二氧化硫十二烷基三甲基氯化铵 、 copper dichloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种4-甲氧羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰氯的合成方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成领域,尤其涉及4‑甲氧羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯的合成方法,以4‑甲氧羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑氨基盐酸溶液和亚硝酸钠水溶液为原料,在微通道反应器内进行重氮化反应合成重氮盐,得到的重氮盐在催化剂、表面活性剂的作用下与二氧化硫气体在微通道反应器中进行氯磺化反应得到4‑甲氧羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯。本发明优势在于:本发明采用连续流的微通道连续流反应器,反应时间从传统的数小时甚至几十小时缩短到几十秒至几分钟,显著提高了反应效率;并且由于原料在微通道中两相混合均匀,温度精确控制,原料的转化率和产物的选择性明显提高;同时,从进料混合以及反应过程全程为连续流反应,避免了常规间歇反应中空气对反应的影响。
    公开号:
    CN109265436A
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-methyl-4-oxotetrahydrothiophen-3-carboxylate盐酸羟胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted thien-3-yl-sulphonylamino(thio)carbonyl-triazolin(ethi)ones
    摘要:
    该发明涉及一种新型的取代的噻吩-3-基磺酰胺(硫)羰基三唑林(乙)酮,其通式为(I),其中Q1,Q2,R1,R2,R3和R4均如描述中所定义,并且涉及到公式(I)化合物的盐、制备它们的方法和新的中间体以及它们作为除草剂的用途。
    公开号:
    US20050130843A1
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文献信息

  • Novel thiophene derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04317915A1
    公开(公告)日:1982-03-02
    Thiophene derivatives having utility as blood lipid lowering agents and as antiobesity agents are disclosed.
    本发明揭示了具有降低血脂和抗肥胖作用的噻吩生物
  • PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2-ALKOXYCARBONYL-3-AMINOTHIOPHENES
    申请人:Geller Thomas
    公开号:US20100004130A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to a process for preparing 4-alkoxycarbonyl-3-aminothiophenes of the general formula (I) and/or their hydrochlorides of the formula (I)′ in which R 1 and R 2 are each as defined in the description, and/or their mono- or bisacetylated or mono- or bisformylated form, by reacting enamines of the formula (II) in which R 1 and R 2 are each as defined in the description, and/or their mono- or bisacetylated or mono- or bisformylated form, with a chlorinating agent in the presence of one or more diluents, and also to a process for preparing the compounds of the formula (II).
    本发明涉及一种制备通式(I)的4-烷氧羰基-3-氨基噻吩和/或其盐酸盐通式(I)'的方法,其中R1和R2如描述中所定义,以及它们的单酰化或双酰化或单甲酰化或双甲酰化形式,通过将通式(II)的烯胺与一种或多种稀释剂存在下的化试剂反应制备而成,其中R1和R2如描述中所定义,并且还涉及制备通式(II)的化合物的方法。
  • Process for preparing substituted 2-alkoxycarbonyl-3-aminothiophenes
    申请人:Bayer Cropscience AG
    公开号:US07923571B2
    公开(公告)日:2011-04-12
    The present invention relates to a process for preparing 4-alkoxycarbonyl-3-aminothiophenes of the general formula (I) and/or their hydrochlorides of the formula (I)′ in which R1 and R2 are each as defined in the description, and/or their mono- or bisacetylated or mono- or bisformylated form, by reacting enamines of the formula (II) in which R1 and R2 are each as defined in the description, and/or their mono- or bisacetylated or mono- or bisformylated form, with a chlorinating agent in the presence of one or more diluents, and also to a process for preparing the compounds of the formula (II).
    本发明涉及一种制备通式(I)的4-烷氧羰基-3-氨基噻吩及/或其盐酸盐的方法,其中R1和R2在描述中各自定义,并/或其单醋酸酯化或双醋酸酯化或单甲酰化或双甲酰化形式,通过将式(II)的烯胺与化剂在一个或多个稀释剂的存在下反应制备所述化合物的方法,其中R1和R2在描述中各自定义,并/或其单醋酸酯化或双醋酸酯化或单甲酰化或双甲酰化形式。
  • Thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and intermediates thereof
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0244176A2
    公开(公告)日:1987-11-04
    The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.
    介绍了噻吩嘧啶-2,4-二酮衍生物及其中间体的合成。新型中间体和噻吩嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般的血管扩张剂和抗高血压剂。这些化合物可用作心血管药物。
  • A RAPID CONVERSION OF 3-OXOTHIOLANES INTO 3-AMINOTHIOPHENES
    作者:John M. Barker、Patrick R. Huddleston、Michael L. Wood
    DOI:10.1081/scc-120005940
    日期:2002.1
    3-Oxotetrahydrothiophenes can be rapidly converted into 3-aminothiophenes by refluxing with hydroxylamine hydrochloride in a polar solvent, usually acetonitrile.
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