diphenyl(methyl)silylpropylamine | 17937-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diphenyl(methyl)silylpropylamine
• 英文别名: Methyl-diphenyl-<3-amino-propyl>-silan；1-Propanamine, 3-(methyldiphenylsilyl)-；3-[methyl(diphenyl)silyl]propan-1-amine
• CAS: 17937-86-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NSi
• 分子量: 255.435
• InChiKey: XZZMRQLGRZOSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(methyl)silylpropylamine 、 2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到N-(3-(diphenylmethylsilyl)propyl) 2-(4-isobutylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Screening of Silicon-Containing Ibuprofen Derivatives: A Study of Their NF-κβ Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Their Ability to Bind IKKβ

  摘要：

  报告了从布洛芬中提取的新含硅酰胺和酯的合成和表征。这些化合物针对核转录因子κβ（NF-κβ）进行了测试。新的酰胺类化合物 10a-10d 的抑制值高于布洛芬；酯类衍生物没有显示出抑制活性。对这些新衍生物的细胞毒性进行了筛选；在筛选的剂量下，它们都没有显示出明显的毒性。对 IKKβ（一种与 NF-κβ 活化有关的酶）进行了分子对接计算，结果表明酰胺类与关键残基的相互作用优于布洛芬，而这些关键残基对 IKKβ 的抑制作用非常重要。

  DOI：

  10.1071/ch15527
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基硅烷 、 丙烯胺 、 氯铂酸 、 异丙醇 生成 diphenyl(methyl)silylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  LUKEVITS EH.; GRANIN E. F.; CHARUJSKAYA L. P.; SOKOLOVA N. K.; ERCHAK N. +, LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1978+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUKEVITS EH.; GRANIN E. F.; CHARUJSKAYA L. P.; SOKOLOVA N. K.; ERCHAK N. +, LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1978+
  作者：LUKEVITS EH.、 GRANIN E. F.、 CHARUJSKAYA L. P.、 SOKOLOVA N. K.、 ERCHAK N. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Screening of Silicon-Containing Ibuprofen Derivatives: A Study of Their NF-κβ Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Their Ability to Bind IKKβ
  作者：David J. Pérez、Uzma I. Zakai、Song Guo、Ilia A. Guzei、Zeferino Gómez-Sandoval、Rodrigo Said Razo-Hernández、Robert West、Ángel Ramos-Organillo

  DOI：10.1071/ch15527

  日期：——

  The synthesis and characterisation of new silicon-containing amides and esters derived from ibuprofen is reported. These compounds were tested against nuclear transcription factor κβ (NF-κβ). Higher inhibition values than those of ibuprofen were achieved by the new amides 10a–10d; ester derivatives did not show inhibitory activity. The cytotoxicity of these new derivatives was screened; none of them displayed significant toxicity at the screened doses. A molecular docking calculation on IKKβ (an enzyme related to NF-κβ activation) was carried out and the results showed that the amides interact better than ibuprofen with key residues, which are important to the inhibition of IKKβ.

  报告了从布洛芬中提取的新含硅酰胺和酯的合成和表征。这些化合物针对核转录因子κβ（NF-κβ）进行了测试。新的酰胺类化合物 10a-10d 的抑制值高于布洛芬；酯类衍生物没有显示出抑制活性。对这些新衍生物的细胞毒性进行了筛选；在筛选的剂量下，它们都没有显示出明显的毒性。对 IKKβ（一种与 NF-κβ 活化有关的酶）进行了分子对接计算，结果表明酰胺类与关键残基的相互作用优于布洛芬，而这些关键残基对 IKKβ 的抑制作用非常重要。