Methyl-sulfamic acid (2S,3S)-3-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-4-oxo-azetidin-2-ylmethyl ester | 211515-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl-sulfamic acid (2S,3S)-3-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-4-oxo-azetidin-2-ylmethyl ester
• CAS: 211515-73-0
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₆S₂
• 分子量: 634.737
• InChiKey: DZXHZQDYOABRTR-YDVVZDKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  160.11
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-sulfamic acid (2S,3S)-3-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-4-oxo-azetidin-2-ylmethyl ester 在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3S)-3-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-methylsulfamoyloxymethyl-4-oxo-azetidine-1-sulfonatetetrabutyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  A new class of cis-monobactam derivatives bearing a sulfamoyloxymethyl or an N-alkylsulfamoyloxymethyl group at position 4: Synthesis and antibacterial activity

  摘要：

  A new series of monobactam derivatives, bearing unsubstituted or N-monosubstituted sulfamoyloxymethyl groups in position 4 was synthesized either in racemic or in optically active form. Their in vitro antibacterial activity was tested in comparison with carumonam la and its methoxyimino derivative 1b. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00004-4
• 作为产物：
  描述：

  、 (Z)-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl-sulfamic acid (2S,3S)-3-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-4-oxo-azetidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new class of cis-monobactam derivatives bearing a sulfamoyloxymethyl or an N-alkylsulfamoyloxymethyl group at position 4: Synthesis and antibacterial activity

  摘要：

  A new series of monobactam derivatives, bearing unsubstituted or N-monosubstituted sulfamoyloxymethyl groups in position 4 was synthesized either in racemic or in optically active form. Their in vitro antibacterial activity was tested in comparison with carumonam la and its methoxyimino derivative 1b. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00004-4