Methyl N-cyano-Na(2)-octylcarbamimidothioate | 258278-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: Methyl N-cyano-Na(2)-octylcarbamimidothioate
• 英文别名: methyl N-cyano-N'-octylcarbamimidothioate
• CAS: 258278-39-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃S
• 分子量: 227.374
• InChiKey: FIMVLBLLFZUTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-cyano-Na(2)-octylcarbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-amino-2,7-bis(n-octylamino)-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]-triazine
  参考文献：
  名称：

  对三唑XLV [1]。5,7-二氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的合成

  摘要：

  专用于安德拉什斯默教授在他的80之际个生日

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390214
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl N-cyano-Na(2)-octylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  对三唑XLV [1]。5,7-二氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的合成

  摘要：

  专用于安德拉什斯默教授在他的80之际个生日

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390214

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of cyanoguanidine derivatives of loratadine
  作者：Wukun Liu、Jinpei Zhou、Tong Zhang、Huibin Zhang、Haiyang Zhu、Yanhua Cheng、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.041

  日期：2012.10

  Cyanoguanidine derivatives of loratadine (3a–i) were synthesized and screened for antitumor and anti-inflammatory activity. The most promising compound 3c (R = n-C8H17) possessed at least twofold higher in vitro cytotoxicity than 5-fluorouracil against mammary (MCF-7 and MDA-MB 231) as well as colon (HT-29) carcinoma cells. The mode of action, however, is so far unclear. The participation of the COX-1/2

  合成了氯雷他定的氰胍衍生物（3a–i），并筛选了其抗肿瘤和抗炎活性。最有前途的化合物3c（R =  n -C 8 H 17）具有比5-氟尿嘧啶对乳腺癌（MCF-7和MDA-MB 231）以及结肠（HT-29）癌细胞高至少两倍的体外细胞毒性。但是，到目前为止，行动方式还不清楚。但是，COX-1 / 2酶参与细胞毒性作用的可能性很小。然而，在二甲苯诱导的小鼠耳部肿胀试验中，所有化合物均显示出比布洛芬更强的体内抗炎活性。