2-Trifluormethyl-4-(3,3,3-trifluor-2-trifluoracetoxy-1-methyl-propenyl)-pseudooxazolon-(5) | 13621-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Trifluormethyl-4-(3,3,3-trifluor-2-trifluoracetoxy-1-methyl-propenyl)-pseudooxazolon-(5)
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-(3,3,3-trifluoro-1-methyl-2-trifluoroacetoxy-propenyl)-2H-oxazol-5-one
• CAS: 13621-65-3
• 化学式: C₁₀H₄F₉NO₄
• 分子量: 373.132
• InChiKey: ITYUCBOFEKNLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluormethyl-4-(3,3,3-trifluor-2-trifluoracetoxy-1-methyl-propenyl)-pseudooxazolon-(5) 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Trifluormethyl-4-(1-trifluor-acetyl-ethyliden)-oxazolidon-(5)
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸，I。4 1-取代基2-三氟甲基-4-三氟乙酰基亚甲基-恶唑烷酮-（5）和Umwandlungsprodukte

  摘要：

  孛DER Reaktion冯α-AminosäurenMITTrifluoressigsäureanhydridentstehen第三人以Trifluoressigsäureanhydridentstehen第三人以Trifluoracetylierung DER PRIMAR gebildeten 2-三氟甲基- pseudooxazolone-（5）点α-C原子DER Seitenkette 4 1 -substituierte 2-三氟甲基-4- trifluoracetylmethylen-oxazolidone-（ 5）（2,8,9）大豆烯醇三氟乙酸酯（3,6）。我的工作是由专业人士完成的。因环境而异，因人而异，因人为O-和C- Trifluoracetylierung eines Enaminoketons eintritt。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000222
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one 、 三氟乙酸酐 反应 70.0h， 生成 2-Trifluormethyl-4-(3,3,3-trifluor-2-trifluoracetoxy-1-methyl-propenyl)-pseudooxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸，I。4 1-取代基2-三氟甲基-4-三氟乙酰基亚甲基-恶唑烷酮-（5）和Umwandlungsprodukte

  摘要：

  孛DER Reaktion冯α-AminosäurenMITTrifluoressigsäureanhydridentstehen第三人以Trifluoressigsäureanhydridentstehen第三人以Trifluoracetylierung DER PRIMAR gebildeten 2-三氟甲基- pseudooxazolone-（5）点α-C原子DER Seitenkette 4 1 -substituierte 2-三氟甲基-4- trifluoracetylmethylen-oxazolidone-（ 5）（2,8,9）大豆烯醇三氟乙酸酯（3,6）。我的工作是由专业人士完成的。因环境而异，因人而异，因人为O-和C- Trifluoracetylierung eines Enaminoketons eintritt。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000222