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(3aS,7aS,E)-3-(2,6-dimethoxybenzylidene)-7a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydrobenzofuran-5(7aH)-one
(3aS,7aS,E)-3-(2,6-dimethoxybenzylidene)-7a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydrobenzofuran-5(7aH)-one | 1423042-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,7aS,E)-3-(2,6-dimethoxybenzylidene)-7a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydrobenzofuran-5(7aH)-one
英文别名
——
CAS
1423042-98-1
化学式
C
18
H
20
O
4
mdl
——
分子量
300.354
InChiKey
PQTUPAXNCDCUMU-OCDJRVHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.02
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-methyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohexa-2,5-dien-1-one
、
2,6-二甲氧基苯硼酸
在 [RhCl(cyclooctene)2]2 、
(1S,4R,5R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-1,5-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,7-diene
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
有机硼试剂对炔基环己二酮的对映选择性Rh催化的Domino转化
摘要:
描述了一种新的对映体选择性的铑催化的多米诺骨牌反应,该反应通过炔烃连接的环己二酮的不对称化获得稠合的杂环。一步就形成了两个新的C–C键和两个立体中心,具有良好的对映选择性。与先前的报道相反,发现亚乙烯基不参与产物形成,但是发生了铑-芳基物质向炔烃的顺式加成。
DOI:
10.1021/ol400363f
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