2-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cyclohexanone | 1497405-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cyclohexanone
• CAS: 1497405-26-1
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: VCOQLOIFUOMDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cyclohexanone 、 Alpha-苄基苯基肼 在 磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-8a,4b-(epoxyethano)carbazole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Fischer吲哚化反应对手性二氢吲哚的多功能获得

  摘要：

  复杂性的“ Fisching”：手性布朗斯台德（R）-STRIP催化一系列单取代的环戊酮和环己酮的不对称Fischer吲哚化，得到手性稠合的二氢吲哚，在3位上带有一个四级立体中心。该方法已扩展到包括带有拴系亲核试剂的底物，从而允许对映选择性吲哚化/闭环级联反应形成具有两个邻近四元立体中心的复杂螺旋桨。

  DOI：

  10.1002/anie.201301618
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-hydroxyethyl)cyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Fischer吲哚化反应对手性二氢吲哚的多功能获得

  摘要：

  复杂性的“ Fisching”：手性布朗斯台德（R）-STRIP催化一系列单取代的环戊酮和环己酮的不对称Fischer吲哚化，得到手性稠合的二氢吲哚，在3位上带有一个四级立体中心。该方法已扩展到包括带有拴系亲核试剂的底物，从而允许对映选择性吲哚化/闭环级联反应形成具有两个邻近四元立体中心的复杂螺旋桨。

  DOI：

  10.1002/anie.201301618