bis-(triethyl germyl) sulfane | 4038-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis-(triethyl germyl) sulfane
• 英文别名: Thiobis-；Bis-(triaethyl-germyl)-sulfid；Bis-(triethylgermyl)-sulfid；Bis-triethylgermyl-sulfid；Hexaethyl-digermylthion；Hexaethyldigermylthian；Bis(triethylgermyl) sulfide；triethyl(triethylgermylsulfanyl)germane
• CAS: 4038-42-0
• 化学式: C₁₂H₃₀Ge₂S
• 分子量: 351.616
• InChiKey: UUYOLTJYMVHTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(pentafluoro phenyl) bromo stannane 、 bis-(triethyl germyl) sulfane 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到bis-{tris-(pentafluoro phenyl) stannyl} sulfane
  参考文献：
  名称：

  Bochkarev, M. N.; Vyazankin, N. S.; Maiorova, L. P., Doklady Akademii nauk SSSR, 1971, vol. 196/201, p. 830 - 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 硫脲 生成 bis-(triethyl germyl) sulfane
  参考文献：
  名称：

  GORDETSOV, A. S.;LATYAEVA, V. N.;BOGDARIN, YU. A.;BOYARINOV, G. A.;DERGUN+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 4, 885-890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action des derives du phosphore tricoordonne sur les germanones et germathiones: Oxydation des phosphines
  作者：J. Barrau、H. Lavayssiere、G. Dousse、C. Couret、J. Satgé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88367-9

  日期：1981.12

  Desulfuration reactions of germadithiolanes by trialkylphosphines lead to germathiones via intermediate germathietanes. The formation of germylenes finally observed arises from reduction of germathiones by trialkylphosphines. Analogous reduction reactions of germanones by three coordinated linear and cyclic phosphorus compounds are also described.

  三烷基膦对杀菌二硫杂环戊烷的脱硫反应会通过中间的杀菌硫杂环丁烷生成杀菌硫磷。最后观察到的亚二甲基亚砜的形成是由于三烷基膦对麦硫磷的还原作用所致。还描述了由三种配位的线性和环状磷化合物对锗烷酮的类似还原反应。
• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2

  日期：1974.12

  Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were

  通过加热三（五氟苯基）锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和（C 6 F 5）3的交换，可以高收率获得三（五氟苯基）锗烷硫醇（C 6 F 5）3 GeSH（Ia）。GeBr。硫与（C 6 F 5）2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[（C 6 F 5）3 Ge] 2X（X ＝ S，Se）通过（Et 3 Ge）2 X与三（五氟苯基）锗溴化物的交换反应和硫族元素（S 8，Se 8）与六（五氟苯基）二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应，得到（C 6 F 5）3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三（五氟苯基）锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的（C 6 F 5）3 GeSHgGe（C 6 F 5）3。
• Germanones ET germathiones: Réactivité vis-à-vis de petits cycles organiques
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、Hélène Lavayssière、Gabriel Dousse、Jacques Satgé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98729-1

  日期：1983.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.3.1, page 181 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.2.1, page 165 - 169
  作者：

  DOI：——

  日期：——