2-(6,11-Dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl chloride | 59908-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-(6,11-Dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl chloride
• CAS: 59908-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClOS
• 分子量: 288.798
• InChiKey: WCANXIIHIFPIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,11-Dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl N-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  (6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)methylamine, (4-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-methylamine and derivatives; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  使用Curtius反应，酸VIa和VIv转化为尿素酯IVa和IVb，通过碱性水解得到主要胺Ia和Ib。N-甲基衍生物IIab通过还原尿素酯IVa得到。N,N-二甲基衍生物IIIab通过用甲醛和甲酸对主要胺Iab进行甲基化得到。酸VIb的合成是从邻苯二甲酸酐和2-甲氧基噻吩在七个步骤中完成的。胺Iab-IIIab在小鼠对利血平致眼睑下垂试验中表现出明显的抗抑郁特性，并通过抑制对氯丙嗪对大鼠的猫状痉挛来展现。酸VIb具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820984
• 作为产物：
  描述：

  (5,11-Dihydro-10-thia-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-acetic acid 生成 2-(6,11-Dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  VALENTA, V.;PROTIVA, M.;BARTOSOVA, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VALENTA V.; KVIS F.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 9, 2689-2701
  作者：VALENTA V.、 KVIS F.、 NEMEC J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, V.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 3, 984-993
  作者：VALENTA, V.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——