2-Cyclohexylpiperidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Cyclohexylpiperidin-3-amine
• 化学式: C₉H₇N₂O₃Pol
• 分子量: 182.31
• InChiKey: GFMSRLFQVPVUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄胺 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 2-Cyclohexylpiperidin-3-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3'-amino-5-formyl-6-methoxy-N-(3-piperidin-3-ylpropanoyl)-biphenyl-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amino amides, peptides and peptidomimetics

  摘要：

  合成方法和涉及氨酰胺、肽和肽类似物的化合物。氨酰胺衍生物是通过一步三组分反应制备的，反应物包括甘氨酰胺、胺和有机硼衍生物。将产物转化为另一种甘氨酰胺中间体，可以迭代地利用这种化学方法合成肽和肽类似物。

  公开号：

  US20040010162A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromomethyl-2-nitrophenyl)-carbamic-acid-ethyl-ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Cyclohexylpiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Amino amides, peptides and peptidomimetics

  摘要：

  合成方法和涉及氨酰胺、肽和肽类似物的化合物。氨酰胺衍生物是通过一步三组分反应制备的，反应物包括甘氨酰胺、胺和有机硼衍生物。将产物转化为另一种甘氨酰胺中间体，可以迭代地利用这种化学方法合成肽和肽类似物。

  公开号：

  US20040010162A1

文献信息

• Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171836A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.

  高化学纯度和高光学纯度的光学活性顺式哌啶衍生物可通过对顺式哌啶衍生物混合物进行光学分辨得到，所述混合物包括光学活性酒石酸衍生物或光学活性氨基酸衍生物与混合的顺式哌啶衍生物，所述混合的顺式哌啶衍生物为消旋的。对于光学活性酒石酸衍生物，首选的是光学活性二(对甲苯基)酒石酸和光学活性二(4-甲氧基苯甲酰)酒石酸；对于光学活性氨基酸衍生物，首选的是光学活性N-苯磺酰苯丙氨酸。
• [EN] SYNTHESIS OF ARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES BY HYDROGENATION OF ARYL-SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] SYNTHESE DE PIPERIDINES SUBSTITUEES PAR ARYLE PAR HYDROGENATION DE PYRIDINES SUBSTITUEES PAR ARYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004083181A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention is a process to hydrogenate an aryl-substituted pyridine, such as 2­phenyl-3-aminopyridine, without over-reducing the aryl ring using a specific Pt/C catalyst.

  本发明是一种使用特定的Pt/C催化剂对芳基取代的吡啶，如2-苯基-3-氨基吡啶进行氢化反应的方法，而不会过度还原芳基环。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE CIS-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1457487A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.

  通过对顺式哌啶衍生物混合物、外消旋顺式哌啶衍生物与光学活性酒石酸衍生物或光学活性氨基酸衍生物进行光学解析，可高效制得化学纯度和光学纯度都很高的光学活性顺式哌啶衍生物。对于光学活性酒石酸衍生物，优选光学活性二（对羟基苯甲酰基）酒石酸和光学活性二（4-甲氧基苯甲酰基）酒石酸；对于光学活性氨基酸衍生物，优选光学活性 N-苯磺酰基苯丙氨酸。
• アリール置換ピリジンの水素化によるアリール置換ピペリジンの合成
  申请人：ファイザー・プロダクツ・インク

  公开号：JP2006523205A

  公开（公告）日：2006-10-12

  本発明は、２−フェニル−３−アミノピリジンのようなアリール置換ピリジンを、そのアリール環を過剰還元することなく、特定のＰｔ／Ｃ触媒を用いて水素化する方法である。

  本发明是一种使用特定 Pt/C 催化剂氢化芳基取代的吡啶（如 2-苯基-3-氨基吡啶）而不会使芳基环过度还原的方法。
• Hydrogenation process
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040249160A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention is a process to hydrogenate an aryl-substituted pyridine, such as 2-phenyl-3-aminopyridine, without over-reducing the aryl ring using a specific Pt/C catalyst.

  本发明是一种使用特定的 Pt/C 催化剂在不过度还原芳基环的情况下氢化芳基取代的吡啶（如 2-苯基-3-氨基吡啶）的工艺。