3-chloro-N-[1-cyclopropylmethyl-4-(4-iodo-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-4-fluorobenzenesulfonamide | 473737-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-[1-cyclopropylmethyl-4-(4-iodo-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-4-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[[1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-iodophenyl)piperidin-4-yl]methyl]-4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 473737-05-2
• 化学式: C₂₂H₂₅ClFIN₂O₂S
• 分子量: 562.875
• InChiKey: OYELVVVAJGUYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-[1-cyclopropylmethyl-4-(4-iodo-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-4-fluorobenzenesulfonamide 、 3-氰基苯硼酸 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到3-chloro-N-[4-(3'-cyano-biphenyl-4-yl)-1-cyclopropylmethyl-piperidin-4-ylmethyl]-4-fluoro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and biaryl piperidines with MCH modulatory activity

  摘要：

  在一个实施例中，这项发明提供了一类新型化合物，作为MCH受体的拮抗剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个说明性的创新化合物： 1

  公开号：

  US20030013720A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-N-[4-(4-iodo-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-benzenesulfonamide 、 环丙甲醛 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 3-chloro-N-[1-cyclopropylmethyl-4-(4-iodo-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-4-fluorobenzenesulfonamide (0.047 g, 0.04 mmol, 95%)的产率得到3-chloro-N-[1-cyclopropylmethyl-4-(4-iodo-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and biaryl piperdines with MCH modulatory activity

  摘要：

  在一个实施例中，本发明提供了一种新的化合物类别，作为MCH受体的拮抗剂，制备这种化合物的方法，含有一个或多个这种化合物的制药组合物，制备包括一个或多个这种化合物的制药配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一种说明性的创新化合物：

  公开号：

  US06887889B2

文献信息

• [EN] ARYL AND BIARYL PIPERIDINES USED AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYL ET BIARYL PIPERIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA MCH
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2002083134A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  In one embodiment, this invention provides a novel class (I) of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor wherein Ar1 is selected from the following moieties (II). All substituents are as defined in the claims.

  在一种实施例中，本发明提供了一类新型化合物（I）作为MCH受体的拮抗剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及治疗、预防或缓解与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法，其中Ar1从以下基团（II）中选择。所有取代基如权利要求中所定义。
• ARYL AND BIARYL PIPERIDINES USED AS MCH ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1377293A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• US6887889B2
  申请人：——

  公开号：US6887889B2

  公开（公告）日：2005-05-03