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3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole hydrochloride | 103485-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole hydrochloride
英文别名
3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,2-benzothiazole;hydrochloride
3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole hydrochloride化学式
CAS
103485-68-3
化学式
C12H15N3S*ClH
mdl
——
分子量
269.798
InChiKey
MFEPJJBRGSTTJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Cyanobenzenesulfenyl halide and process for preparation of 3-substituted benzisothiazole using it
    申请人:SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:EP0741129A2
    公开(公告)日:1996-11-06
    A 2-cyanobenzenesulphenyl compound is represented by the general formula (I): wherein X represents Cl or Br and can be used for the preparation of 3-substituted benzisothiazole by reaction of the compound (I) with a piperazine compound. The compound (I) can be prepared by halogenating a 2-cyanophenylthio derivative of the formula (II): wherein R represents H, alkali metal, 2-cyanophenylthio or C1-4 alkyl.
    一种 2-基苯基联苯化合物由通式 (I) 表示: 其中 X 代表 Cl 或 Br,可用于通过化合物(I)与哌嗪化合物反应制备 3-取代的苯并异噻唑。化合物 (I) 可以通过卤化式 (II) 的 2-基苯基衍生物来制备: 其中 R 代表 H、碱属、2-基苯基或 C1-4 烷基。
  • US5679827A
    申请人:——
    公开号:US5679827A
    公开(公告)日:1997-10-21
  • US5756806A
    申请人:——
    公开号:US5756806A
    公开(公告)日:1998-05-26
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