diphenyl(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phosphine | 96176-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: diphenyl(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phosphine
• 英文别名: 2--4.6-diphenyl-1.3.5-triazin；2-diphenylphosphanyl-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine；(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 96176-67-9
• 化学式: C₂₇H₂₀N₃P
• 分子量: 417.45
• InChiKey: QSZLEKFHUAOJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 、 二苯基氯化膦 在 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到diphenyl(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-三嗪基的高度缺电子且空间受阻较少的膦配体的开发

  摘要：

  首次合成并在过渡金属催化的反应中研究了高度缺电子且空间受阻较少的磷配体，该配体在磷原子上具有两个或三个1,3,5-三嗪基。由于在1,3,5-三嗪对磷原子的邻位上没有任何氢或取代基，因此认为三芳基膦中三（三嗪基）膦配体对金属中心的空间位阻最小。配体。在芳基碘的斯蒂勒偶联中，与迄今众所周知的膦配体相比，这些电子贫乏的膦配体提供了良好的产物产率。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2017.11.008
• 作为试剂：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 diphenyl(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到ethyl 4-(2-pyridinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-三嗪基的高度缺电子且空间受阻较少的膦配体的开发

  摘要：

  首次合成并在过渡金属催化的反应中研究了高度缺电子且空间受阻较少的磷配体，该配体在磷原子上具有两个或三个1,3,5-三嗪基。由于在1,3,5-三嗪对磷原子的邻位上没有任何氢或取代基，因此认为三芳基膦中三（三嗪基）膦配体对金属中心的空间位阻最小。配体。在芳基碘的斯蒂勒偶联中，与迄今众所周知的膦配体相比，这些电子贫乏的膦配体提供了良好的产物产率。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2017.11.008