4,6-dihydrazinyl-N-(triphenylmethyl)--1,3,5-triazin-2-amine | 1206894-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,6-dihydrazinyl-N-(triphenylmethyl)--1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dihydrazinyl-N-(triphenylmethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1206894-59-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₈
• 分子量: 398.47
• InChiKey: YESZSVVTOVOKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126.8
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 4,6-dihydrazinyl-N-(triphenylmethyl)--1,3,5-triazin-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-{{6-[(triphenylmethyl)amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl}dihydrazin-2-yl-1-ylidene}tetrakis[acetate]
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基多齿配体of（III）配合物的合成和弛豫性能

  摘要：

  基于一个两个新的衍生物小号嗪结构基序由连接两个2,2'- hydrazinylidenebis [乙酸]部分以三嗪环达到的总体heptadenticity为镧系元素的络合（III）的阳离子合成。利用剩余的反应性位点用可官能化的氨基（参见H 4 L1）和亲脂性部分（参见H 4 L2）进行取代。发光寿命测定表明存在单个与[Eu（L1）]配位的H 2 O分子。对八配位的[Gd（L1）]和[Gd（L2）进行了完整的1 H-NMR弛豫研究）]复合体。相当长ħ 2 ö停留寿命（298 τ中号= 5.2微秒）通过发现17 -O-NMR中的情况下[钆（L1）。亲脂性复合物[Gd（L2）]的胶束形成得到证明，确定了临界胶束浓度（cmc），并且研究了系统的弛豫特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900189
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dichloro[1,3,5]triazin-2-yl)tritylamine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到4,6-dihydrazinyl-N-(triphenylmethyl)--1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基多齿配体of（III）配合物的合成和弛豫性能

  摘要：

  基于一个两个新的衍生物小号嗪结构基序由连接两个2,2'- hydrazinylidenebis [乙酸]部分以三嗪环达到的总体heptadenticity为镧系元素的络合（III）的阳离子合成。利用剩余的反应性位点用可官能化的氨基（参见H 4 L1）和亲脂性部分（参见H 4 L2）进行取代。发光寿命测定表明存在单个与[Eu（L1）]配位的H 2 O分子。对八配位的[Gd（L1）]和[Gd（L2）进行了完整的1 H-NMR弛豫研究）]复合体。相当长ħ 2 ö停留寿命（298 τ中号= 5.2微秒）通过发现17 -O-NMR中的情况下[钆（L1）。亲脂性复合物[Gd（L2）]的胶束形成得到证明，确定了临界胶束浓度（cmc），并且研究了系统的弛豫特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900189