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4-(aminomethyl)-1-methyl-4-piperidinol acetate | 1379351-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(aminomethyl)-1-methyl-4-piperidinol acetate
英文别名
[4-(aminomethyl)-1-methylpiperidin-4-yl] acetate
4-(aminomethyl)-1-methyl-4-piperidinol acetate化学式
CAS
1379351-97-9
化学式
C9H18N2O2
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
NICYVGXIVLLLPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Fused aromatic-spiropiperidine oxazepinones(and thiones)
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04746655A1
    公开(公告)日:1988-05-24
    Novel aromatic-spiropiperidineoxazepinones and thiones exhibiting antihistamine activity are disclosed having the formula: ##STR1## wherein A represents an aromatic ring, selected from benzo when Z is carbon or pyrido[3,2-f] when Z is nitrogen either of which rings may be optionally substituted on carbon; B is selected from oxygen or sulfur; R.sup.1 is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-loweralkyl or phenyl-loweralkyl of which phenyl may be optionally substituted; R is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl or phenyl-loweralkyl of which phenyl may be optionally substituted and the pharmaceutically acceptable salts thereof and novel chemical intermediates in the preparation thereof.
    本发明公开了具有抗组胺活性的新型芳香基-螺环吡啶-氧杂环己酮代己酮,其化学式为:##STR1## 其中A代表芳香环,选自苯环(当Z为碳时)或吡咯[3,2-f]环(当Z为氮时),其中任一环都可以在碳上选择性地取代;B选自氧或;R.sup.1选自下列群体:低碳基、环烷基、环烷基-低碳基或苯基-低碳基,其中苯基可以选择性地取代;R选自下列群体:低碳基、环烷基或苯基-低碳基,其中苯基可以选择性地取代,以及制备过程中的新型化学中间体和其药学上可接受的盐。
  • Aromatic-Spiropiperidine oxazepinones (and thiones)
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)
    公开号:EP0295833A1
    公开(公告)日:1988-12-21
    Novel aromatic-spiropiperidineoxazepinones and thiones exhibiting antihistamine activity are disclosed having the formula: wherein A represents an aromatic ring, selected from benzo when Z is carbon or pyrido[3,2-f] when Z is nitrogen either of which rings may be optionally substituted on carbon;     B is selected from oxygen or sulfur;     R¹ is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-loweralkyl or phenyl-loweralkyl of which phenyl may be optionally substituted;     R is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl or phenyl-loweralkyl of which phenyl may be optionally substituted and the pharmaceutically acceptable salts thereof and novel chemical intermediates in the preparation thereof.
    本发明公开了具有抗组胺活性的新型芳香-哌啶氧氮杂环庚酮酮,其式如下 其中 A 代表芳香环,当 Z 为碳时,选自苯并环,当 Z 为氮时,选自吡啶并[3,2-f]环; B 选自氧或; R¹ 选自低烷基、环烷基、环烷基-低烷基或苯基-低烷基组成的组,其中苯基可被任选取代; R¹选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基(其中苯基可被任选取代)组成的组,以及它们的药学上可接受的盐和制备它们的新型化学中间体。
  • US4746655A
    申请人:——
    公开号:US4746655A
    公开(公告)日:1988-05-24
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