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N-hexadecanoylhexamethyleneimine | 70974-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hexadecanoylhexamethyleneimine
英文别名
1-Palmitoyl-hexamethylenimin;1-hexadecanoylhexahydroazepine;hexamethylene palmitamide;1-(Azepan-1-yl)hexadecan-1-one
N-hexadecanoylhexamethyleneimine化学式
CAS
70974-50-4
化学式
C22H43NO
mdl
——
分子量
337.59
InChiKey
CACPGDGHDNBWNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hexadecanoylhexamethyleneimine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-hexadecyl-azepane
    参考文献:
    名称:
    长烷基链酰胺,胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。
    摘要:
    检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3234
  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 N-hexadecanoylhexamethyleneimine
    参考文献:
    名称:
    Monitored aminolysis of 3-acylthiazolidine-2-thione : A new convenient synthesis of amide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71520-6
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文献信息

  • Dermal Penetration Enhancement Profile of Hexamethylenelauramide and Its Homologues: In Vitro Versus In Vivo Behavior of Enhancers in the Penetration of Hydrocortisone
    作者:Dorla Mirejovsky、Harun Takruri
    DOI:10.1002/jps.2600751114
    日期:1986.11
    tested as penetration enhancers in the diffusion of various drugs through hairless mouse skin in vitro. Hexamethylenelauramide (hexahydro-1-lauroyl-1H-azepine) was selected as a broad spectrum penetration enhancer worthy of further study. Later, the duration of the effect of various enhancers on the penetration barrier in vivo was determined by evaluating the in vitro diffusion of hydrocortisone through
    制备了几种环胺酰胺,并作为各种药物在体外无毛小鼠皮肤中扩散的渗透促进剂进行了测试。六亚甲基月桂酰胺(六氢-1-月桂酰基-1H-a庚因)被选作广谱渗透增强剂,值得进一步研究。后来,通过评估氢化可的松在体内经过体内预处理后在皮肤中的扩散,确定了各种增强剂对体内渗透屏障的作用持续时间。我们发现,预处理时间越长,氢化可的松的渗透量就越小。此外,我们的结果表明,活小鼠皮肤中各种增强剂的保留存在差异。体外预处理实验表明,与通过活体皮肤的渗透相比,通过死皮的渗透较慢。受体相的性质以及体外实验的温度升高均不能解释体内实验与体外实验之间的显着差异。最后,使用角质层剥离法测定了氢化可的松在增强剂存在下穿过角质层的渗透,以及1-十二烷基六氢-2H-氮杂-2-酮(月桂capram),六亚甲基月桂酰胺和油酸的渗透。技术。在六亚甲基月桂酰胺存在下的头3小时内,比在月桂capram或油酸存在下,更多的氢化可的松穿过角质
  • Topical pharmaceutical composition to treat hyperpigmentation of the skin
    申请人:——
    公开号:US20030072724A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Provided is a topical pharmaceutical composition for skin lightening, which is particularly useful in treating skin hyperpigmentation, together with methods for its use. The composition and methods involve the topical use of an active agent effective in the treatment of skin hyperpigmentation plus a permeation-enhancing base that, in one embodiment, gives the composition a pH of about 8.0 to about 13.0, preferably about 8.0 to 11.5, and most preferably about 8.5 to 10.5.
    本发明提供了一种用于美白皮肤的外用药物组合物,该组合物尤其适用于治疗皮肤色素沉着,同时还提供了其使用方法。该组合物和方法涉及局部使用一种有效治疗皮肤色素沉着的活性剂和一种渗透增强基剂,在一个实施方案中,该基剂使组合物的 pH 值约为 8.0 至约 13.0,优选约为 8.0 至 11.5,最优选约为 8.5 至 10.5。
  • Method and topical formulation for treating skin conditions associated with aging
    申请人:——
    公开号:US20030059450A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    A composition and method are provided for alleviating the dermatological signs of intrinsic and extrinsic aging. A topical formulation containing a cosmeceutically active base, wherein the formulation has a pH in the range of about 7.5 to 13.0, is applied to the skin in order to prevent or treat aging-related skin conditions such as wrinkles, dry skin, age spots, sun damage (particularly UV radiation-induced oxidative stress), blemishes, hyperpigmented skin, age spots, increased skin thickness, loss of skin elasticity and collagen content, dry skin, lentigines and melasmas. The cosmeceutically active base is either a hydroxide-releasing agent, such as an inorganic hydroxide, an inorganic oxide, or a metal salt of a weak acid, or is an organic base, particularly a nitrogenous base.
    本发明提供了一种组合物和方法,用于减轻内在和外在衰老的皮肤病症状。将含有药用活性基的外用制剂(其中制剂的 pH 值在 7.5 至 13.0 之间)涂抹在皮肤上,以预防或治疗与衰老有关的皮肤病,如皱纹、皮肤干燥、老年斑、日光损伤(特别是紫外线辐射引起的氧化应激)、斑点、皮肤色素沉着、老年斑、皮肤厚度增加、皮肤弹性和胶原蛋白含量下降、皮肤干燥、色斑和黑斑。化妆品活性碱可以是氢氧化物释放剂,如无机氢氧化物、无机氧化物或弱酸的金属盐,也可以是有机碱,特别是含氮碱。
  • Topical pharmaceutical composition for the treatment of warts
    申请人:——
    公开号:US20030072814A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Provided is a topical pharmaceutical composition for the treatment of warts, together with methods for its use. The composition and methods involve the topical use of an active agent effective in the treatment of warts plus a permeation-enhancing base that, in one embodiment, gives the composition a pH of about 8.0 to about 13.0, preferably about 8.0 to 11.5, and most preferably about 8.5 to 10.5. This composition can be used to treat human papilloma virus infections, particularly cutaneous warts.
    本发明提供了一种治疗尖锐湿疣的外用药物组合物及其使用方法。该组合物和方法涉及局部使用一种有效治疗尖锐湿疣的活性剂和一种渗透增强基质,在一个实施方案中,该基质使组合物的 pH 值约为 8.0 至约 13.0,优选约为 8.0 至 11.5,最优选约为 8.5 至 10.5。这种组合物可用于治疗人类乳头瘤病毒感染,特别是皮肤疣。
  • Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses
    申请人:——
    公开号:US20030077301A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    Provided is a topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses, including acne vulgaris, together with methods for its use. The composition and methods involve the topical use of an active agent effective in the treatment of inflammatory dermatoses plus a permeation-enhancing base that, in one embodiment, gives the composition a pH of about 8.0 to about 13.0, preferably about 8.0 to 11.5, and most preferably about 8.5 to 10.5.
    本文提供了一种用于治疗炎症性皮肤病(包括寻常痤疮)的外用药物组合物及其使用方法。该组合物和方法涉及局部使用一种有效治疗炎症性皮肤病的活性剂和一种渗透增强基质,在一个实施方案中,该基质使组合物的 pH 值为约 8.0 至约 13.0,优选约 8.0 至 11.5,最优选约 8.5 至 10.5。
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