methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropanoate | 157929-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl (R)-3-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylpropanoate；methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 157929-97-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: FEGOPXSXQDUYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一条通往rakicidins大环核心的简明路线。

  摘要：

  描述了rakicidins大内酯核心的有效合成。rakicidins是具有毒性的细胞毒性脂肽，具有有趣的癌细胞选择性，包​​括不依赖HIF-1的低氧选择性细胞毒性和抗侵袭活性。现在，通过访问核心区可以建立初步的SAR，并探索通往rakicidins几个成员的路线。

  DOI：

  10.1039/c1cc15829e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺离子的分子内酰胺烷基化：立体选择性合成syn -1,3-氨基醇

  摘要：

  3-甲硅烷氧基丁酸铵盐的分子内Hosomi-Sakurai反应显示出高达51：1的顺式选择性，而2-甲基-3-甲硅烷氧基丙酸铵盐的相同类型的反应则显示出高达290：1的顺式选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61748-3