2-(2-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one | 75572-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one
• CAS: 75572-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: GGTZZHATIZTOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-10H,4H-spiro[isoxazole-5,20-pyrrolizin]-10-one
  参考文献：
  名称：

  新螺异唑啉吡咯里衍生物的合成通过氧化腈的1,3-偶极环加成

  摘要：

  氧化腈的1,3-偶极环加成到2-亚苄基-2,3-二氢-1- ħ -pyrrolizin -1-酮，得到新的4-（芳基）-3-（2,6-二氯苯基）-1' ħ，4 H-螺[异恶唑-5,2'-吡咯嗪] -1'-酮，中等收率。所有产品的结构均通过NMR，IR，MS，元素分析以及X射线晶体学分析进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1610

文献信息

• Synthesis of Dispiro[indole-3,2′-pyrrolidine-3′,2″-pyrrolizine]-1″,2(1<i>H</i>)-diones<i>via</i>Azomethine Ylide 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Xiaofang Li、Rongqiong Yi、Bin Liu、Zhikui Li、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1002/jhet.1103

  日期：2013.7

  The 1,3‐dipolar cycloaddition of azomethine ylide generated in situ from isatin and sarcosine to 2‐arylmethylidene‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrrolizin‐1‐ones afforded novel 1′‐methyl‐4′‐(aryl)‐1″H‐dispiro[indole‐3,2′‐pyrrolidine‐3′,2″‐pyrrolizine]‐1″,2(1H)‐diones in good yields. The structures of all the products were characterized thoroughly by NMR, infrared spectroscopy, mass spectrum, and elemental analysis

  从靛红和肌氨酸原位生成的偶氮甲嘧啶的1,3-偶极环加成反应生成2-芳基亚甲基-2,3-二氢-1 H-吡咯烷酮-1-酮，提供了新颖的1'-甲基-4'-（芳基）- 1“ H-二螺[[吲哚-3,2'-吡咯烷-3'，2”-吡咯嗪] -1“，2（1 H）-二酮，收率良好。所有产品的结构均通过NMR，红外光谱，质谱和元素分析进行​​了全面表征。