6-propyl-2-methyl-5-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-y][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]pyrimidin-4(1H)-one | 1345707-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-propyl-2-methyl-5-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-y][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]pyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 1345707-95-0
• 化学式: C₄₁H₃₆N₆O
• 分子量: 628.776
• InChiKey: NKQGWOHWOYGFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propyl-2-methyl-5-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-y][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]pyrimidin-4(1H)-one 在 甲醇 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 3-[(5-methoxy-4,4,6,6-tetramethylthieno[2,3-c]pyrrol-2-yl)methyl]-2-methyl-6-propyl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel paramagnetic AT1 receptor antagonists

  摘要：

  新型的含氮氧化物的选择性血管紧张素AT1受体拮抗剂（沙坦类）药物（化合物3和4）已被制备，并在体外和体内对其药理学进行了评估。化合物3和4被证实为有效的沙坦类药物，其pKB值估计在6.2至9.1范围内。此外，化合物4（R=Bu）的钠盐（11）能够保护高血压大鼠免受血管损伤，表现为它能减轻颈动脉球囊损伤引起的内膜增厚的发展。

  DOI：

  10.1039/c1cc14920b