methylsulfonylmethyltrimethylsilane | 18209-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: methylsulfonylmethyltrimethylsilane
• 英文别名: methanesulfonylmethyl-trimethyl-silane；Methansulfonylmethyl-trimethyl-silan；Trimethyl(methylsulfonylmethyl)silane
• CAS: 18209-93-3
• 化学式: C₅H₁₄O₂SSi
• 分子量: 166.316
• InChiKey: ITXXARMDLFYXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  240.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 methylsulfonylmethyltrimethylsilane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-[(E)-2-methylsulfonylethenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-锂硫基-1-芳硫基（或烷硫基）甲基三甲基硅烷与酸衍生物的反应。功能化乙烯基硫化物的新合成

  摘要：

  描述了 1-锂硫基-1-苯硫基甲基-(1a) 和 1-锂硫基-1-甲硫基甲基三甲基硅烷 (1b) 与酰胺、酯、酸酐、脲和碳酸酯的反应，它们提供了用于官能化乙烯基硫化物的有用途径。1 与酰胺反应得到 β-官能化乙烯基硫化物，1-二烷基氨基-2-苯硫基（或甲硫基）乙烯，产率 40-95%，反应可以扩展到 1 的磺酰基衍生物，得到 1-二烷基氨基- 2-苯基磺酰基（或甲基磺酰基）乙烯。尽管苯甲酸乙酯和一些酸酐不是该反应的良好底物，但四甲基脲和碳酸二乙酯在用 1a 处理后以中等产率生成 α-官能化乙烯基硫化物、1-酰胺乙烯基和 1-（乙氧基羰基）乙烯基硫化物，然后加入苯甲醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1205
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl[(methylthio)methyl]silane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methylsulfonylmethyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 3713,3714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGAWA, TOSHIO;ISHIKAWA, MINORI;KOMATSU, MITSUO;OHSHIRO, YOSHIKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1205-1208
  作者：AGAWA, TOSHIO、ISHIKAWA, MINORI、KOMATSU, MITSUO、OHSHIRO, YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——
• WENSCHUH, E.;RADECK, W.;PORZEL, A.;KOLBE, A.;EDELMANN, S., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 528, N 9, 138-146
  作者：WENSCHUH, E.、RADECK, W.、PORZEL, A.、KOLBE, A.、EDELMANN, S.

  DOI：——

  日期：——