1,1,8,8-tetrakis(methylsulfonyl)octane | 92749-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1,8,8-tetrakis(methylsulfonyl)octane
• CAS: 92749-16-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₈S₄
• 分子量: 426.598
• InChiKey: LCEUUBUTOIYYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(p-toluenesulfonyloxy)hexane 、 甲基甲基硫代甲砜 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以23%的产率得到1,1,8,8-tetrakis(methylsulfonyl)octane
  参考文献：
  名称：

  使用甲基甲硫基甲基亚砜多功能合成四元、五元和六元环酮

  摘要：

  在碱（n-BuLi 或 KH）存在下，1,n-二卤代[或双（甲苯磺酰氧基）]烷烃与甲基甲硫基甲基亚砜的环化得到三、四、五和六元 1-甲基亚磺酰基- 1-甲硫基环烷烃。这些环化产物很容易通过酸水解转化为相应的酮，除了 1-甲基亚磺酰基-1-甲硫基环丙烷提供复杂的混合物。因此，环化与酸水解的结合提供了合成四元、五元和六元环烷酮的新方法。描述了几种代表性的制备，例如取代的环丁酮、3-环戊烯酮和四氢-4-吡喃酮的制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1637

文献信息

• OGURA, KATSUYUKI;YAMASHITA, MITSUO;SUZUKI, MICHIYO;FURUKAWA, SHIGEKO;TSUC+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1637-1642
  作者：OGURA, KATSUYUKI、YAMASHITA, MITSUO、SUZUKI, MICHIYO、FURUKAWA, SHIGEKO、TSUC+

  DOI：——

  日期：——