3,5,7-tripentyl-1-aza-4,6,10-adamantanetrione | 1027335-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,5,7-tripentyl-1-aza-4,6,10-adamantanetrione
• CAS: 1027335-27-8
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃
• 分子量: 389.579
• InChiKey: DMKKGIQWLBCDFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-tripentyl-1-aza-4,6,10-adamantanetrione 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-(((syn)-4-oxo-3,5-dupentylpiperidin-1-yl)methyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮中通过键结合的供体-受体相互作用的可评估结果。

  摘要：

  报道了酯官能化的（6-8）和烷基取代的（9）1-氮杂-金刚烷酮的合成；化合物的简便操作为全面研究刚性β-氨基酮中供体-受体排列可能伴随的结构和反应性的根本变化提供了机会。对三酮6和二酮7的X射线结构分析显示，键长和角度变化与通过键（超共轭）的供体-受体相互作用一致。观察到CN键的缩短，中央CC键的延长（至约1.6A）以及供体-σ-受体途径内的羰基碳的显着的锥体化。6-9的UV / Vis光谱显示出新的吸收最大值（在三种溶剂中，λ（m​​ax）= 260-275 nm），即所谓的“σ耦合跃迁”；摩尔吸光度随羰基数目而定（对于三酮6，ε约为3000，对于二酮7，ε约为2000），并且在加入酸时该带可逆地消失。IR和（13）C NMR光谱数据显示出与通过键合给羰基受体基团的供体和相应的羰基π键的弱化相一致的趋势。高产酸介导的断裂被用来说明供体-受体排列对分子反应性的影响。鉴于最近发现供体-sig

  DOI：

  10.1002/chem.200701220
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tripentylbenzene-1,3,5-triol 、 乌洛托品 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到3,5,7-tripentyl-1-aza-4,6,10-adamantanetrione
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮中通过键结合的供体-受体相互作用的可评估结果。

  摘要：

  报道了酯官能化的（6-8）和烷基取代的（9）1-氮杂-金刚烷酮的合成；化合物的简便操作为全面研究刚性β-氨基酮中供体-受体排列可能伴随的结构和反应性的根本变化提供了机会。对三酮6和二酮7的X射线结构分析显示，键长和角度变化与通过键（超共轭）的供体-受体相互作用一致。观察到CN键的缩短，中央CC键的延长（至约1.6A）以及供体-σ-受体途径内的羰基碳的显着的锥体化。6-9的UV / Vis光谱显示出新的吸收最大值（在三种溶剂中，λ（m​​ax）= 260-275 nm），即所谓的“σ耦合跃迁”；摩尔吸光度随羰基数目而定（对于三酮6，ε约为3000，对于二酮7，ε约为2000），并且在加入酸时该带可逆地消失。IR和（13）C NMR光谱数据显示出与通过键合给羰基受体基团的供体和相应的羰基π键的弱化相一致的趋势。高产酸介导的断裂被用来说明供体-受体排列对分子反应性的影响。鉴于最近发现供体-sig

  DOI：

  10.1002/chem.200701220