{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-methanol | 934809-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-methanol
• CAS: 934809-53-7
• 化学式: C₄₉H₁₀₀O₂Si
• 分子量: 749.417
• InChiKey: ZVXDTBPIWSOOAF-ULAMMPMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.31
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropane-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  butyric acid (1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099