4-羟基-1-哌啶甲脒氢碘酸盐(1:1) | 108001-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-羟基-1-哌啶甲脒氢碘酸盐(1:1)
• 英文名称: 4-hydroxypiperidin-1-carboxamidine
• 英文别名: 4-hydroxypiperidine-1-carboxamidine；4-hydroxy-N-amidino piperidine；4-hydroxypiperidine-1-carboximidamide
• CAS: 108001-76-9
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: NUIMBFDFBVDYGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲脒氢碘酸盐(1:1) 、 2'-acetyl-3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8 %的产率得到3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的嘧啶基-吡啶基-吡啶酮化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请属于化学药物技术领域，提供一种取代的嘧啶基‑吡啶基‑吡啶酮化合物及其制备方法与应用，具体涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐， 作为p38/MK2抑制剂，可以抑制细胞因子TNFα的产生，用于治疗关节炎等疾病。

  公开号：

  CN116178345A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以180 mg的产率得到4-羟基-1-哌啶甲脒氢碘酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  一种取代的嘧啶基-吡啶基-吡啶酮化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请属于化学药物技术领域，提供一种取代的嘧啶基‑吡啶基‑吡啶酮化合物及其制备方法与应用，具体涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐， 作为p38/MK2抑制剂，可以抑制细胞因子TNFα的产生，用于治疗关节炎等疾病。

  公开号：

  CN116178345A

文献信息

• PYRIMIDINYLPIPERIDINYLOXYPYRIDINONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Wacker Dean

  公开号：US20110251221A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、非对映体异构体或药用可接受盐，其中n1、R1、R2、R3和R4在此处定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• Salicylamides as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052343A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group.

  本发明提供了Formula I的新化合物、其前药形式或其药用可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、凝血因子Xa（FXa）和/或凝血因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并且具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供了一种选择性酰化氨基团的方法。
• Non-amidine containing protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225036A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I) its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferred (I) compounds of the present invention comprise a pyrrolo pyridinyl, pyrrolo pyrimidinyl or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of Factor Xa (FXa), Factor VIIa (FVIIa) and/or serine proteases, Urokinase (uPA), and have utility as anti-coagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals and as anticancer agents. 1

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。
• [EN] PYRIMIDINYLPIPERIDINYLOXYPYRIDINONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALOGUES DE LA PYRIMIDINYLPIPÉRIDINYLOXYPYRIDINONE COMME MODULATEURS DU GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011127106A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n1, R1, R2, R3 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供结构式（I）或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐的新化合物，其中n1、R1、R2、R3和R4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展。因此，本文还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• Salicylamides as serine protease and factor xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232789A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals. The present invention also provides a process for the selective acylation of an amino group. 1

  本发明提供一种新的化合物Formula (I)，其前药形式或药学上可接受的盐。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝剂在哺乳动物中治疗或预防血栓栓塞性疾病的用途。本发明还提供一种选择性酰化氨基的过程。