4-羟基-1-哌嗪甲醛 | 109142-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-羟基-1-哌嗪甲醛
• 英文名称: 1-formyl-4-hydroxypiperazine
• 英文别名: 4-formyl-1-hydroxypiperazine；4-Hydroxypiperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 109142-44-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18810873
• 分子量: 130.147
• InChiKey: NUVOEAQMIOYUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-124 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  330.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-哌嗪甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到4-hydroxypiperazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢吡嗪-1-氧化物的合成与环加成反应

  摘要：

  研究了2,3,4,5，-四氢吡嗪1-氧化物杂环硝酮的环加成反应的立体化学和反应性。发现杂环硝酮比其碳环对应物更具反应性。硝酮与几种烯烃进行区域和立体选择性环加成反应，以有效地提供双环异恶唑烷。已经确定了环加合物中氮转化的障碍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00574-3
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 4-羟基-1-哌嗪甲醛
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。四。1-羟基哌嗪二盐酸盐的合成及其在吡啶酮羧酸抗菌剂中的应用

  摘要：

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260223

文献信息

• Synthesis of antimicrobial agents.<b>IV</b>. synthesis of 1-hydroxypiperazine dihydrochloride and its applications to pyridone carboxylic acid antibacterial agents
  作者：Toshio Uno、Toshimi Okuno、Masahiro Taguchi、Koji Iuchi、Yoshihiro Kawahata、Mikio Sotomura、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260223

  日期：1989.3

  1-Hydroxypiperazine dihydrochloride 7 was prepared and it was applied to the syntheses of new pyridone carboxylic acid antibacterial agents (PCA-antibacterial agents). 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 13 showed the most potent antibacterial activity.

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives and antibacterial agent containing
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04808584A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Novel quinolinecarboxylic derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen atom, hydroxyl or a lower alkyl and R.sup.3 is hydrogen atom, hydroxyl or an amino, and a pharmaceutical salt thereof have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  新奎诺啉羧酸衍生物的化学式为：其中Z为，在其中R1为氢原子或较低的烷基，R2为氢原子、羟基或较低的烷基，R3为氢原子、羟基或氨基，以及其药用盐具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Quinolinecarboxylic acid compounds and antimicrobial agent containing
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04686221A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is ethyl, 2-fluoroethyl or cyclopropyl, and X is hydrogen atom or fluorine atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antimicrobial activities in vivo and hence are useful as an antimicrobial agent, and an antimicrobial composition containing said compound as an active ingredient, and processes for the preparation of the compounds.

  该式的新化合物：##STR1##其中R为乙基，2-氟乙基或环丙基，X为氢原子或氟原子，并且其药学上可接受的盐，在体内具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂；以及含有该化合物作为活性成分的抗微生物组合物，以及制备该化合物的方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivative starting compounds
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04853469A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel quinolinecarboxylic derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen atom, hydroxyl or a lower alkyl and R.sup.3 is hydrogen atom, hydroxyl or an amino, and a pharmaceutical salt thereof have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  该专利描述了一种新型喹啉羧酸衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Z为##STR2##，其中R.sup.1为氢原子或较低烷基，R.sup.2为氢原子，羟基或较低烷基，R.sup.3为氢原子，羟基或氨基，以及其药物盐，具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, a composition comprising the same, process for preparing the same, and the use of the same for the manufacture of medicaments
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0286089B1

  公开（公告）日：1991-11-13