3-acetylphenyl 2,6-dimethylbenzoate | 1174130-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-acetylphenyl 2,6-dimethylbenzoate
• 英文别名: (3-acetylphenyl) 2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 1174130-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: ZSSFSDVHXMSNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylphenyl 2,6-dimethylbenzoate 、 2-溴乙酸苄酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 3-(4-(benzyloxy)-4-oxobutanoyl)phenyl 2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢性疾病的药物，例如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化。该药物是公式（I）的化合物：其中m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；R1为氢或具有1至3个碳原子的烷基；R2为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基。A为苯基，未取代或被1或2个选自以下基团的基团取代：卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或具有3至6个环碳原子的环烷基，其中环烷基未取代或一个或两个环碳原子独立地被甲基或乙基单取代；或具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的5或6元杂环芳基，且杂环芳基通过环碳原子与公式I的剩余部分共价结合。或者，该药物可以是公式（I）的药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2009091732A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 2,6-二甲基-苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-acetylphenyl 2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢性疾病的药物，例如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化。该药物是公式（I）的化合物：其中m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；R1为氢或具有1至3个碳原子的烷基；R2为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基。A为苯基，未取代或被1或2个选自以下基团的基团取代：卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或具有3至6个环碳原子的环烷基，其中环烷基未取代或一个或两个环碳原子独立地被甲基或乙基单取代；或具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的5或6元杂环芳基，且杂环芳基通过环碳原子与公式I的剩余部分共价结合。或者，该药物可以是公式（I）的药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2009091732A1

文献信息

• Compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US08481595B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Agents useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis are disclosed. The agent is a compound of Formula (I): wherein m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8; R1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R2 is hydrogen, halo, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms. A is phenyl, unsubstituted or substituted by 1 or 2 groups selected from: halo, hydroxy, alkyl having 1 or 2 carbon atoms, perfluoromethyl, alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, and perfluoromethoxy; or cycloalkyl having from 3 to 6 ring carbon atoms wherein the cycloalkyl is unsubstituted or one or two ring carbons are independently mono-substituted by methyl or ethyl; or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring having 1 or 2 ring heteroatoms selected from N, S and O and the heteroaromatic ring is covalently bound to the remainder of the compound of formula I by a ring carbon; Alternatively, the agent can be a pharmaceutically acceptable salt of the compound of Formula (I).

  本文披露了用于治疗各种代谢性疾病的药物，例如胰岛素抵抗综合症、糖尿病、多囊卵巢综合症、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。该药物是一种化合物（I）：其中m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；R1为氢或具有1至3个碳原子的烷基；R2为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基。A为苯基，未取代或取代为1或2个选自以下基团的基团：卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或具有3至6个环碳原子的环烷基，其中该环烷基未取代或其中一个或两个环碳原子独立地被甲基或乙基单取代；或具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的5或6成员杂环芳基，该杂环芳基通过一个环碳原子与化合物的公式I的其余部分共价结合；或者，该药物可以是化合物（I）的药学上可接受的盐。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20100286267A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Agents useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis are disclosed. The agent is a compound of Formula (I): wherein m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8; R 1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R 2 is hydrogen, halo, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, or alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms. A is phenyl, unsubstituted or substituted by 1 or 2 groups selected from: halo, hydroxy, alkyl having 1 or 2 carbon atoms, perfluoromethyl, alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, and perfluoromethoxy; or cycloalkyl having from 3 to 6 ring carbon atoms wherein the cycloalkyl is unsubstituted or one or two ring carbons are independently mono-substituted by methyl or ethyl; or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring having 1 or 2 ring heteroatoms selected from N, S and O and the heteroaromatic ring is covalently bound to the remainder of the compound of formula I by a ring carbon; Alternatively, the agent can be a pharmaceutically acceptable salt of the compound of Formula (I).

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢性疾病的药物，例如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。该药物是一种化合物，其化学式为（I）式：其中，m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；R1为氢或具有1至3个碳原子的烷基；R2为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基。A为苯基，未取代或取代为1或2个选自以下基团的基团：卤素、羟基、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或者为具有3至6个环碳原子的环烷基，其中环烷基未取代或一或两个环碳原子独立地被甲基或乙基单取代；或者为具有1或2个选自N、S和O的环杂原子的5或6元杂环芳基，且该杂环芳基通过环碳原子与化合物（I）的其余部分共价结合。另外，该药物也可以是化合物（I）的药学上可接受的盐。
• US8481595B2
  申请人：——

  公开号：US8481595B2

  公开（公告）日：2013-07-09