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2-(dichlormethylen)oxocane | 1352757-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(dichlormethylen)oxocane
英文别名
2-(Dichloromethylidene)oxocane
2-(dichlormethylen)oxocane化学式
CAS
1352757-82-4
化学式
C8H12Cl2O
mdl
——
分子量
195.089
InChiKey
SPTCJCCHLSJJDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    215.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(dichlormethylen)oxocane甲基锂copper(II) acetylacetonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到7-Nonin-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一种制备非末端炔烃的新方法:在Tulearin A和C的总合成中的应用
    摘要:
    已知内酯会以Wittig型方式与CCl 4和PPh 3原位生成的试剂反应,生成宝石二氯烯烃衍生物。现已证明此类化合物在用有机锂试剂RLi处理后会发生还原烷基化反应,从而提供在其末端带有R取代基的乙炔衍生物(R = Me,n-,仲-,叔烷基,甲硅烷基);该反应可以用Cu(acac)2或Fe(acac)3催化/ 1,2-二氨基苯 从容易获得的内酯前体以这种方式制备的两种炔醇衍生物,是细胞毒性海洋大环内酯类鹅膏蛋白A(1)和C(2)的总合成的关键组成部分。这些易碎目标的组装取决于闭环炔烃复分解(RCAM),然后通过反式氢化硅烷化/原去甲硅烷基化对所得的环炔烃进行正式的反式还原。
    DOI:
    10.1002/chem.201404873
  • 作为产物:
    描述:
    oxocan-2-one四氯化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-(dichlormethylen)oxocane
    参考文献:
    名称:
    一种制备非末端炔烃的新方法:在Tulearin A和C的总合成中的应用
    摘要:
    已知内酯会以Wittig型方式与CCl 4和PPh 3原位生成的试剂反应,生成宝石二氯烯烃衍生物。现已证明此类化合物在用有机锂试剂RLi处理后会发生还原烷基化反应,从而提供在其末端带有R取代基的乙炔衍生物(R = Me,n-,仲-,叔烷基,甲硅烷基);该反应可以用Cu(acac)2或Fe(acac)3催化/ 1,2-二氨基苯 从容易获得的内酯前体以这种方式制备的两种炔醇衍生物,是细胞毒性海洋大环内酯类鹅膏蛋白A(1)和C(2)的总合成的关键组成部分。这些易碎目标的组装取决于闭环炔烃复分解(RCAM),然后通过反式氢化硅烷化/原去甲硅烷基化对所得的环炔烃进行正式的反式还原。
    DOI:
    10.1002/chem.201404873
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文献信息

  • Total Synthesis of Tulearin C
    作者:Konrad Lehr、Ronaldo Mariz、Lucie Leseurre、Barbara Gabor、Alois Fürstner
    DOI:10.1002/anie.201106117
    日期:2011.11.25
    alkyne metathesis will always be the little brother of alkene metathesis, it allows problems to be solved that are currently beyond reach of the more famous sibling. This notion is exemplified by the tulearin macrolides, which could only be selectively forged by ring‐closing alkyne metathesis (RCAM)/trans reduction using the latest generation of alkyne metathesis catalysts.
    在较小的兄弟的帮助下:尽管炔烃复分解将永远是烯烃复分解的小兄弟,但它可以解决当前更著名的同胞无法解决的问题。牛油蛋白大环内酯类是该概念的例证,其只能通过 使用最新一代炔烃复分解催化剂进行闭环炔烃复分解(RCAM)/反式还原来选择性地伪造。
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