N-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl>-N'-methylthiourea | 81467-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl>-N'-methylthiourea
• 英文别名: 1-Methyl-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]thiourea
• CAS: 81467-05-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄S
• mdl: MFCD27929162
• 分子量: 230.377
• InChiKey: HQPKMHGYEDSKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲萘醌 、 N-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl>-N'-methylthiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到1,4-Dimethyl-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]benzo[e][1,3]benzothiazol-1-ium-5-ol;chloride;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗胰体药物。1，N2-二取代的2-氨基-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑鎓盐和相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-（取代的氨基）-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10（-5）M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖，因此它们的作用机理值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00348a009
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到N-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl>-N'-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗胰体药物。1，N2-二取代的2-氨基-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑鎓盐和相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-（取代的氨基）-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10（-5）M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖，因此它们的作用机理值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00348a009

文献信息

• ULRICH, P.;CERAMI, A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 654-657
  作者：ULRICH, P.、CERAMI, A.

  DOI：——

  日期：——