4-<3-<4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepin-2-yl>-3-hydrazono-1-oxo-2-propyl>morpholine | 132491-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-<3-<4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepin-2-yl>-3-hydrazono-1-oxo-2-propyl>morpholine
• 英文别名: 3-[7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-4-yl]-3-hydrazinylidene-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 132491-37-3
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₇O₂S
• 分子量: 483.981
• InChiKey: OZKOPSAKEBTTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-<4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepin-2-yl>-3-hydrazono-1-oxo-2-propyl>morpholine 以 xylene 为溶剂， 反应 0.75h， 以48%的产率得到5-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031
• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-oxo-2-propynyl}morpholine 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-<3-<4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepin-2-yl>-3-hydrazono-1-oxo-2-propyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031