(2S)-2-amino-N-[2-[[(2S)-2-amino-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]amino]ethyl]-N'-tritylpentanediamide | 1025009-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[2-[[(2S)-2-amino-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]amino]ethyl]-N'-tritylpentanediamide
• CAS: 1025009-04-4
• 化学式: C₅₀H₅₂N₆O₄
• 分子量: 801.001
• InChiKey: WQAPBFYJMFUPMR-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[2-[[(2S)-2-amino-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]amino]ethyl]-N'-tritylpentanediamide 、 对苯二甲醛 、 tetrabutylammonium terephthalate 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子模板反应模块化合成假肽大环化合物的超分子控制

  摘要：

  使用多学科方法详细研究了不同拟肽大环化合物的阴离子模板合成。开链假肽二胺与合适的二醛之间的反应受最佳拟合阴离子模板的影响很大。NMR (ROESY 和 PGSE) 和质谱 (ESI-TOF) 证明了相应大环四亚氨基模板超分子复合物的形成。这些超分子复合物可以很容易地还原为相应的更稳定的四胺大环。因此，我们已经使用该反应在一锅两步阴离子模板化还原胺化反应中有效合成了一系列新的假肽大环化合物，它包括多组分大环化，通过选择性形成四个化学键，产生独特的大环结构。深入研究了不同的变量，如氨基酸部分之间的脂肪族间隔、二醛的几何形状和氨基酸侧链的结构，并讨论了它们对超分子复合物形成和稳定性的影响。模板诱导的构象预组织已通过圆二色性监测，反映了在分离产率中观察到的差异，以及通过 NMR 光谱。这种效应也得到了分子模型的支持。通过比较系统中引入的不同结构变量，所有实验和理论技术都具有很强的一致性并反映了相同的趋势。

  DOI：

  10.1021/ja710132c
• 作为产物：
  描述：

  bis((9H-fluoren-9-yl)methyl) ((6S,13S)-3,7,12,16-tetraoxo-1,1,1,18,18,18-hexaphenyl-2,8,11,17-tetraazaoctadecane-6,13-diyl)dicarbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(2S)-2-amino-N-[2-[[(2S)-2-amino-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]amino]ethyl]-N'-tritylpentanediamide
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子模板反应模块化合成假肽大环化合物的超分子控制

  摘要：

  使用多学科方法详细研究了不同拟肽大环化合物的阴离子模板合成。开链假肽二胺与合适的二醛之间的反应受最佳拟合阴离子模板的影响很大。NMR (ROESY 和 PGSE) 和质谱 (ESI-TOF) 证明了相应大环四亚氨基模板超分子复合物的形成。这些超分子复合物可以很容易地还原为相应的更稳定的四胺大环。因此，我们已经使用该反应在一锅两步阴离子模板化还原胺化反应中有效合成了一系列新的假肽大环化合物，它包括多组分大环化，通过选择性形成四个化学键，产生独特的大环结构。深入研究了不同的变量，如氨基酸部分之间的脂肪族间隔、二醛的几何形状和氨基酸侧链的结构，并讨论了它们对超分子复合物形成和稳定性的影响。模板诱导的构象预组织已通过圆二色性监测，反映了在分离产率中观察到的差异，以及通过 NMR 光谱。这种效应也得到了分子模型的支持。通过比较系统中引入的不同结构变量，所有实验和理论技术都具有很强的一致性并反映了相同的趋势。

  DOI：

  10.1021/ja710132c