(S,E)-10-ethynyl-2,2,7,13,13-pentamethyl-3,3,12,12-tetraphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene | 1240411-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,E)-10-ethynyl-2,2,7,13,13-pentamethyl-3,3,12,12-tetraphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene
• CAS: 1240411-80-6
• 化学式: C₄₁H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 631.018
• InChiKey: UEWUIIZAQSCKCJ-YILSIKENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 (S,E)-10-ethynyl-2,2,7,13,13-pentamethyl-3,3,12,12-tetraphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(E,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-3-methylnon-2-en-7-ynoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065
• 作为产物：
  描述：

  (E,3S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyloct-6-en-1-yn-3-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(S,E)-10-ethynyl-2,2,7,13,13-pentamethyl-3,3,12,12-tetraphenyl-4,11-dioxa-3,12-disilatetradec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065