N-(tert-butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine | 438252-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(tert-butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]but-3-en-1-amine
• CAS: 438252-53-0
• 化学式: C₁₀H₂₃NSi
• 分子量: 185.385
• InChiKey: OVAWYIAOJWWSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(trimethylsilyl)-N-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-butadiene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Generation of 1-Azapentadienyl Anion from N-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine

  摘要：

  N-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine undergoes allylic deprotonation at the 2-position when exposed to 2 equiv of nBuLi in THE This allylic anion undergoes lithium hydride elimination to generate a 1-azapentadienyl anion. The anion is generated cleanly and completely.

  DOI：

  10.1021/jo0162336
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到N-(tert-butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Generation of 1-Azapentadienyl Anion from N-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine

  摘要：

  N-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-buten-1-amine undergoes allylic deprotonation at the 2-position when exposed to 2 equiv of nBuLi in THE This allylic anion undergoes lithium hydride elimination to generate a 1-azapentadienyl anion. The anion is generated cleanly and completely.

  DOI：

  10.1021/jo0162336