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3-methylene-1-azabicyclo<4.2.0>octan-1-one
3-methylene-1-azabicyclo<4.2.0>octan-1-one | 102358-06-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylene-1-azabicyclo<4.2.0>octan-1-one
英文别名
3-Methylidene-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
CAS
102358-06-5
化学式
C
8
H
11
NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
QENMSQKAQUPOIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-azabicyclo<4.2.0>octan-3,8-dione
102358-15-6
C
7
H
9
NO
2
139.154
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methylene-1-azabicyclo<4.2.0>octan-1-one
在
臭氧
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以67%的产率得到1-azabicyclo<4.2.0>octan-3,8-dione
参考文献:
名称:
New approaches to the synthesis of β-lactam antibiotics
摘要:
介绍了利用自由基环化技术合成碳青霉烯类和碳青霉烯类的新方法。
DOI:
10.1039/c39860000078
作为产物:
描述:
4-乙烯氮杂啶-2-酮
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
3-methylene-1-azabicyclo<4.2.0>octan-1-one
参考文献:
名称:
Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1237 - 1242
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
New approaches to the synthesis of β-lactam antibiotics
作者:
John Knight、Philip J. Parsons、Robert Southgate
DOI:
10.1039/c39860000078
日期:
——
New synthesis of carbapenams and carbacephams are presented using radical cyclisation techniques.
介绍了利用自由基环化技术合成碳青霉烯类和碳青霉烯类的新方法。
KNIGHT, JOHN;PARSONS, PHILIP J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1237-1242
作者:
KNIGHT, JOHN、PARSONS, PHILIP J.
DOI:
——
日期:
——
Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1237 - 1242
作者:
Knight, John、Parsons, Philip J.
DOI:
——
日期:
——
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