1-(O-benzyloxyamino)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-heptanone | 1510835-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1-(O-benzyloxyamino)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-heptanone
• CAS: 1510835-80-9
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃S₂Si
• 分子量: 481.796
• InChiKey: UTYNOMWEWULPEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(O-benzyloxyamino)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-heptanone 在 lithium methanolate 、 四丁基氟化铵 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-(benzyloxy)-1-oxa-7,11-dithia-12-azadispiro[4.0.56.45]pentadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的酰胺基自由基的环化反应

  摘要：

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。

  DOI：

  10.1021/jo402623r
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-hydroxy-4-heptanone 在 正丁基锂 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 1-(O-benzyloxyamino)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-heptanone
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的酰胺基自由基的环化反应

  摘要：

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。

  DOI：

  10.1021/jo402623r