5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-one | 134895-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-one
• 英文别名: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-one
• CAS: 134895-62-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 326.627
• InChiKey: PXCNHKXCXZEXBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-6-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of syn-1,3-diols

  摘要：

  beta-Hydroxyalkynones 1, readily available from the corresponding beta-hydroxyesters, are reduced by DIBAL-H in THF at -78-degrees with good selectivity to syn-diols 2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79685-7
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基戊酸乙酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三甲基乙炔基硅 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of syn-1,3-diols

  摘要：

  beta-Hydroxyalkynones 1, readily available from the corresponding beta-hydroxyesters, are reduced by DIBAL-H in THF at -78-degrees with good selectivity to syn-diols 2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79685-7