γ-Dimethylaminopropyl(trimethylsilyl)amine | 278606-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: γ-Dimethylaminopropyl(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: TMS-NH-CH2CH2CH2NMe2；N',N'-dimethyl-N-trimethylsilylpropane-1,3-diamine
• CAS: 278606-78-3
• 化学式: C₈H₂₂N₂Si
• 分子量: 174.362
• InChiKey: WZOPVZXOFJWNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Dimethylaminopropyl(trimethylsilyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到lithium;3-(dimethylamino)propyl-trimethylsilylazanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of lithium, aluminium, gallium and lanthanide amidinates containing a γ-pendant amine functionality

  摘要：

  锂、铝、镓、镧和铈的新羧基胺配体−N(SiMe3)C(Ph)N(CH2)3NMe2 (≡L−)的复合物已被制备，该配体具有γ-侧链胺功能。二聚体锂羧基胺1是通过四个步骤从1-氨基-3-(二甲基氨基)丙烷合成的。使用1和MCl3按适当的化学计量比反应生成单核M(L)Cl2 (M = Al 2或Ga 3)以及二核[{M(L)2(μ-Cl)}2] (M = La 4或Ce 5)。这四种化合物（1、2、3和5）的结构已通过X射线晶体学进行了研究。在晶体1中，每个羧基胺配体L−与一个锂原子形成配位，并通过其侧链的γ-三级氮原子桥接到第二个锂原子。相反，在2和3中，L−表现为三脚配体，而在晶体5中，七配位的铈原子通过两个双齿的苯羧胺片段和仅一个侧链胺结合。

  DOI：

  10.1039/b005824f
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到γ-Dimethylaminopropyl(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of lithium, aluminium, gallium and lanthanide amidinates containing a γ-pendant amine functionality

  摘要：

  锂、铝、镓、镧和铈的新羧基胺配体−N(SiMe3)C(Ph)N(CH2)3NMe2 (≡L−)的复合物已被制备，该配体具有γ-侧链胺功能。二聚体锂羧基胺1是通过四个步骤从1-氨基-3-(二甲基氨基)丙烷合成的。使用1和MCl3按适当的化学计量比反应生成单核M(L)Cl2 (M = Al 2或Ga 3)以及二核[{M(L)2(μ-Cl)}2] (M = La 4或Ce 5)。这四种化合物（1、2、3和5）的结构已通过X射线晶体学进行了研究。在晶体1中，每个羧基胺配体L−与一个锂原子形成配位，并通过其侧链的γ-三级氮原子桥接到第二个锂原子。相反，在2和3中，L−表现为三脚配体，而在晶体5中，七配位的铈原子通过两个双齿的苯羧胺片段和仅一个侧链胺结合。

  DOI：

  10.1039/b005824f

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Series of Zinc Bis[(alkyl)(trimethylsilyl)amide] Compounds
  作者：David A. Gaul、Oliver Just、William S. Rees

  DOI：10.1021/ic000234j

  日期：2000.12.1

  A series of 21 secondary (alkyl)(trimethylsilyl)amines HNR(TMS) [R = n-propyl (1), i-propyl (2), n-butyl (3), i-butyl (4), s-butyl (5), tert-butyl (6), c-pentyl (7), n-pentyl (8), i-pentyl (9), l-methylbutyl (10), 2-methylbutyl (11), 1-ethylpropyl (12), 1,2-dimethylpropyl (13), tert-pentyl (14), phenyl (15), c-hexyl (16), n-hexyl (17), N,N-dimethyl-3-aminopropyl (18), benzyl (19), n-heptyl (20), 1

  一系列21个仲（烷基）（三甲基甲硅烷基）胺HNR（TMS）[R =正丙基（1），异丙基（2），正丁基（3），异丁基（4），仲丁基（5），叔丁基（6），叔戊基（7），正戊基（8），异戊基（9），1-甲基丁基（10），2-甲基丁基（11），1-乙基丙基（ 12），1,2-二甲基丙基（13），叔戊基（14），苯基（15），c-己基（16），n-己基（17），N，N-二甲基-3-氨基丙基（18） ，苄基（19），正庚基（20），1,1,3,3-叔丁基（21）；已制备TMS = Si（CH3）3]，并已通过元素分析，多核（1H，13C，29Si，14N）NMR，IR，UV / vis，MS和沸点进行了全面表征。描述了一种基于DSC（差示扫描量热法）测定毫克大小样品沸点的新方法。每种胺均已转化为相应的双（酰胺）锌化合物Zn [N（TMS）（R）] 2 [R =正丙基（22），异丙基（23），正丁基（2
• Dopants for semiconducting materials
  申请人：Georgia Tech Research Corp.

  公开号：US06265597B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  A magnesium amide for use as a magnesium donor not having any Mg—C bonds. The compound is useful for doping GaN with Mg+2. The compound of the present invention is a high molecular weight dimer, preferably a diamide containing one or more silicon substituent groups. Alternatively, the compounds of the present invention may contain amino nitrogens weakly bonded to Mg. The compounds must have sufficient volatility to be useful in chemical vapor deposition.

  一种用作镁供体的镁酰胺，不含任何Mg-C键。该化合物可用于将GaN掺杂为Mg2+。本发明的化合物是高分子量二聚体，优选是含有一个或多个硅取代基的二酰胺。或者，本发明的化合物可能包含与Mg弱键合的氨基氮。这些化合物必须具有足够的挥发性，以在化学气相沉积中有用。
• Rees Jr., William S.; Luten, Henry A.; Just, Oliver, Chemical Communications, 2000, # 9, p. 735 - 736
  作者：Rees Jr., William S.、Luten, Henry A.、Just, Oliver

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structures of lithium, aluminium, gallium and lanthanide amidinates containing a γ-pendant amine functionality
  作者：David Doyle、Yurii K. Gun’ko、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/b005824f

  日期：——

  Lithium, aluminium, gallium, lanthanum and cerium complexes of the new amidinato ligand −N(SiMe3)C(Ph)N(CH2)3NMe2 (≡L−), having a γ-pendant amine functionality, have been prepared. The dimeric lithium amidinate 1 was obtained in four steps from 1-amino-3-(dimethylamino)propane. Using 1 and MCl3 in appropriate stoichiometry led to the mononuclear M(L)Cl2 (M = Al 2 or Ga 3) and the dinuclear [M(L)2(μ-Cl)}2] (M = La 4 or Ce 5). Structures of four of these (1, 2, 3 and 5) have been studied by X-ray crystallography. In crystalline 1 each amidinato ligand L− is chelating with respect to one of the lithium atoms and bridging by virtue of its pendant γ-tertiary nitrogen atom to the second Li atom. In 2 and 3, by contrast, L− behaves as a tripodal chelating ligand, whereas in crystalline 5 the seven-co-ordinate Ce atom is bound by two bidentate benzamidinato fragments and only one of the pendant amines.

  锂、铝、镓、镧和铈的新羧基胺配体−N(SiMe3)C(Ph)N(CH2)3NMe2 (≡L−)的复合物已被制备，该配体具有γ-侧链胺功能。二聚体锂羧基胺1是通过四个步骤从1-氨基-3-(二甲基氨基)丙烷合成的。使用1和MCl3按适当的化学计量比反应生成单核M(L)Cl2 (M = Al 2或Ga 3)以及二核[M(L)2(μ-Cl)}2] (M = La 4或Ce 5)。这四种化合物（1、2、3和5）的结构已通过X射线晶体学进行了研究。在晶体1中，每个羧基胺配体L−与一个锂原子形成配位，并通过其侧链的γ-三级氮原子桥接到第二个锂原子。相反，在2和3中，L−表现为三脚配体，而在晶体5中，七配位的铈原子通过两个双齿的苯羧胺片段和仅一个侧链胺结合。