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(S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethanamine | 1306784-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethanamine
英文别名
(S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}-ethanamine;(1S)-1-[7-fluoro-8-methyl-2-(4-pyrazin-2-ylpiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]ethanamine
(S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethanamine化学式
CAS
1306784-61-1
化学式
C20H23FN6
mdl
——
分子量
366.441
InChiKey
VBDQGJNHMCOJOT-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethanamine4-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶N,N-二异丙基乙胺N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以afforded the title compound (37 mg, 46%) as a brown solid的产率得到(S)-N-(1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives as kinase inhibitors
    摘要:
    一系列喹啉衍生物,其取代物为可选取代的双环杂芳基团,由两个融合的六元芳香环通过可选连接到杂原子的烷基链附着,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
    公开号:
    US08653105B2
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文献信息

  • Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Allen Daniel Rees
    公开号:US20130012517A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by an optionally substituted bicyclic heteroaryl moiety consisting of two fused six-membered aromatic rings attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列喹啉喹喔啉生物,被一个可选取代的双环杂环芳基基团取代,该基团由两个融合的六元芳环通过一个可选连接到杂原子的烷基链连接而成,这些衍生物PI3激酶酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
  • QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:EP2499129B1
    公开(公告)日:2014-07-30
  • US8653105B2
    申请人:——
    公开号:US8653105B2
    公开(公告)日:2014-02-18
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