(3S,4S)-3-methylpiperidin-4-yl pivalate | 863249-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-3-methylpiperidin-4-yl pivalate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4S)-3-methyl-piperidin-4-yl ester；[(3S,4S)-3-methylpiperidin-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 863249-31-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: QVLICGIQUUZWFT-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-methylpiperidin-4-yl pivalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-benzyl-3-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现一种抑制Treg贩运进入肿瘤微环境的有效而有选择性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  将抑制性CD4 + FOXP3 +调节性T细胞（Treg）招募到肿瘤微环境（TME）可能会削弱接受免疫肿瘤学（IO）药物治疗的患者的抗肿瘤反应。人Treg表达CCR4，可以通过CC趋化因子配体CCL17和CCL22募集到TME。在某些癌症中，Treg积累与患者预后不良相关。临床前数据表明，防止Treg募集并增加TME中活化的效应T细胞（Teff）的数量可以增强抗肿瘤免疫反应。我们开发了一系列新颖的，有效的，口服生物利用的CCR4小分子拮抗剂。从该系列中，除了良好的体外和体内ADME特性外，几种化合物在独特的功能测定中还显示出强大的效用。设计，综合，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00506
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-methylpiperidin-4-yl pivalate 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-methylpiperidin-4-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  发现一种抑制Treg贩运进入肿瘤微环境的有效而有选择性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  将抑制性CD4 + FOXP3 +调节性T细胞（Treg）招募到肿瘤微环境（TME）可能会削弱接受免疫肿瘤学（IO）药物治疗的患者的抗肿瘤反应。人Treg表达CCR4，可以通过CC趋化因子配体CCL17和CCL22募集到TME。在某些癌症中，Treg积累与患者预后不良相关。临床前数据表明，防止Treg募集并增加TME中活化的效应T细胞（Teff）的数量可以增强抗肿瘤免疫反应。我们开发了一系列新颖的，有效的，口服生物利用的CCR4小分子拮抗剂。从该系列中，除了良好的体外和体内ADME特性外，几种化合物在独特的功能测定中还显示出强大的效用。设计，综合，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00506

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• ARYL CARBOXYLIC ACID CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20100016361A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I），其中变异体R和X在规范中定义。
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20070155721A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof, wherein the variants R, R9, Z, X, Q and Y are defined in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中变体R、R9、Z、X、Q和Y在规范中有定义。
• TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130184253A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：(I)的制备方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005077932A3

  公开（公告）日：2005-12-08