4-hydroxy-4'-trifluoromethoxyazobenzene | 916902-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-hydroxy-4'-trifluoromethoxyazobenzene
• 英文别名: 4-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]diazenyl]phenol
• CAS: 916902-72-2
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: ATTLJZUALWRNFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4'-trifluoromethoxyazobenzene 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-azidebutyloxy)-4'-trifluoromethoxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Photo-responsive reversible micelles based on azobenzene-modified poly(carbonate)s via azide–alkyne click chemistry

  摘要：

  我们提供了一种方便的方法，通过环状碳酸酯的开环聚合，然后进行偶氮-炔点击化学反应，来构建光响应性聚碳酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4ra07345b
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-hydroxy-4'-trifluoromethoxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种巯-烯点击制备的含氟偶氮表面活性剂及方法

  摘要：

  本发明公开了一种巯‑烯点击制备的含氟偶氮表面活性剂及方法，属于功能化表面活性剂合成技术领域。上述含氟偶氮表面活性剂结构式如下：本发明以巯烯点击化学的方法得到了高纯度、可逆响应性的表面活性剂，以实现泡沫的可逆控制，引入含氟烷基作为疏水端，偶氮苯基团则赋予表面活性剂优异的光控性。

  公开号：

  CN111777535B

文献信息

• 一种具有偶氮嘧啶结构单元的聚酰亚胺聚合 物的制备方法
  申请人：倚顿新材料（苏州）有限公司

  公开号：CN105693625B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明涉及包含偶氮嘧啶结构的二胺单体的制备方法以及采用该包含偶氮嘧啶结构的二胺单体制备的聚酰亚胺聚合物的方法。本发明的制备方法是将4‑取代苯胺与苯酚钠发生偶联反应得到4‑羟基‑4`‑取代偶氮苯；得到的4‑羟基‑4`‑取代偶氮苯与二溴烷烃发生亲核取代反应生成溴代偶氮苯，溴代偶氮苯与4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶反应得到二胺单体，二胺单体与二酐通过缩聚反应得到聚酰亚胺。由于二胺单体中引入了嘧啶结构，降低了聚酰亚胺芳环间的电荷转移络合作用，降低了聚酰亚胺的玻璃化转变温度；由于偶氮基团具有光致各项异性，通过不同长度的烷基链将偶氮单元引入到聚酰亚胺中，能够有效调节偶氮基团的异构程度以在很大程度上提高聚酰亚胺在取向膜等光学领域的应用。
• Synthesis of liquid-crystalline poly (meth) acrylates with 4-trifluoromethoxy-azobenzene mesogenic side-groups
  作者：Dietrich Prescher、Thomas Thiele、Ralf Ruhmann、Günter Schulz

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03291-k

  日期：1995.10

  4-Trifluoromethoxy-aniline was diazotized and coupled with phenol to give 4-hydroxy-4′-trifluoromethoxy-azobenzene. Alkylation of this compound with α,ω-dibro-moalkanes, followed by reaction with the potassium salts of acrylic or methacrylic acid, yielded the monomers. Their radical polymerization gave the corresponding polyacrylates or polymethacrylates, respectively.

  合成并表征了具有含氟液晶元的侧基液晶聚合物。将4-三氟甲氧基-苯胺重氮化并与苯酚偶联，得到4-羟基-4'-三氟甲氧基-偶氮苯。该化合物与α，ω-二溴-链烷烃烷基化，然后与丙烯酸或甲基丙烯酸的钾盐反应，得到单体。它们的自由基聚合分别得到相应的聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。
• 一种光响应性偶氮苯类化合物及其合成方法 和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN106588691B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种光响应性偶氮苯类化合物及其合成方法和应用，该偶氮苯类化合物的结构式为式中R代表H、‑(CH2)mCH3、‑O( )mCH3或‑O(CF2)mCF3，m为0～6的整数，n为4～12的整数，R1代表C1～C4烷基。本发明制备的光响应性偶氮苯类化合物具体有特殊的表面活性(双亲性)，其表面活性可以在光照和温度的作用下进行简单调控，仅单一采用本发明的偶氮苯类化合物为稳定剂，一步乳化油水相即可制得多相乳液且该多相乳液并不会因为紫外光的照射而分相，制备方法简单，适用于多种油水相体系。
• 一种含氟偶氮表面活性剂及其制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN108640853A

  公开（公告）日：2018-10-12

  本发明公开了一种含氟偶氮表面活性剂及其制备方法，属于有机合成技术领域。上述含氟偶氮表面活性剂的结构式如下：其中，X为卤素，n＝1，2，3或4。本发明以含氟表面活性剂优异的性能为基础，制备了一种新型的含氟偶氮光响应性表面活性剂，拓宽了含氟表面活性剂的研究领域。
• Shelyazhenko, S. V.; Fialkov, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1737 - 1742
  作者：Shelyazhenko, S. V.、Fialkov, Yu. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——