3,6-Di-t-butyl-1,1-(tetrachloro-o-phenylenedioxy)-1,2-dihydronaphthalen-2-one | 91477-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,6-Di-t-butyl-1,1-(tetrachloro-o-phenylenedioxy)-1,2-dihydronaphthalen-2-one
• 英文别名: 3',6'-ditert-butyl-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 91477-94-0
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₄O₃
• 分子量: 500.249
• InChiKey: UUSFXKSQYZEQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Di-t-butyl-1,1-(tetrachloro-o-phenylenedioxy)-1,2-dihydronaphthalen-2-one 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到3',6'-ditert-butyl-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌的光异构化及其机理

  摘要：

  螺线萘酞菁1a–g和1j–m在照射下，用紫外光几乎可以定量获得同分异构的螺萘醌2a–g＆2j–m。另一方面，螺萘二甲酮1h，1i，1n和1o光异构化为异构体螺萘二甲酮，收率降低。相似的2a–g和2j–m辐照没有带来任何变化，而2h，2i，2n和2o重排为异构的螺萘醌。已经提出了这种异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89455-2
• 作为产物：
  描述：

  3',6'-ditert-butyl-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one 生成 3,6-Di-t-butyl-1,1-(tetrachloro-o-phenylenedioxy)-1,2-dihydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, T. R.;GANESHA, PRASAD, K. B.;RAJU, G. J.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2253-2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, G. Madhusudhan; Kasturi, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 77 - 78
  作者：Reddy, G. Madhusudhan、Kasturi, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Novel photoisomerization of spirodienones
  作者：T.R. Kasturi、K.B.Ganesha Prasad、G.J. Raju、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80225-2

  日期：1984.1
• REDDY, G. MADHUSUDHAN;KASTURI, T. R., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 1, 77-78
  作者：REDDY, G. MADHUSUDHAN、KASTURI, T. R.

  DOI：——

  日期：——