1-hydroxy-2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran | 75116-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-hydroxy-2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran
• 英文别名: 2,4,6,8-Tetra-tert-butyldibenzo[b,d]furan-1-ol；2,4,6,8-tetratert-butyldibenzofuran-1-ol
• CAS: 75116-27-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂
• 分子量: 408.624
• InChiKey: KIOBKCWAQFZNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 以76%的产率得到1-羟基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Selective Preparations; 27. A Convenient Preparation of 1-Hydroxydibenzofuran from 2-Bromo-4,6-di-t-butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29072
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-oxo-2,4,6,8-tetra-tert-butyldihydrodibenzofuran 在 异丙醇 作用下， 以85%的产率得到1-hydroxy-2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 31. Oxidative coupling of 2-halo-4,6-di-tert-butylphenols with potassium hexacyanoferrate(III) in benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a004

文献信息

• Solid-phase bromination of hindered phenols
  作者：Y. B. Vol'eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf01431636

  日期：1996.5

  The solid-Phase bromination of a series oftert-butyl-substituted phenols withN-bromosuccinimide and dioxane dibromide afforded halogenated cyclohexadienones, quinobromides. Under the extrusion conditions, the latter underwent further transformations, mainly, debromination. A new reaction, dioxane dibromide catalyzed anhydroheterocyclization of 2,2′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetra-tert-butyldiphenyl to 2

  一系列叔丁基取代的苯酚与 N-溴代琥珀酰亚胺和二恶烷二溴化物的固相溴化得到卤代环己二烯酮，喹溴化物。在挤压条件下，后者经历了进一步的转变，主要是脱溴。发现了一个新的反应，即二溴化二恶烷催化 2,2'-二羟基-3,3',5,5'-四叔丁基二苯基脱水杂环化生成 2,4,6,8-四叔丁基二苯并呋喃，并且提出了该反应的机理。
• Takahasi, Kazufumi; Eguchi, Hisao; Shiwaku, Sohgo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1869 - 1874
  作者：Takahasi, Kazufumi、Eguchi, Hisao、Shiwaku, Sohgo、Hatta, Taizo、Kyoya, Eiji、et al

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative heterocyclization of 6-bromo-2,4-di-tert-butylphenol
  作者：I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、V. B. Vol'eva、V. V. Ershov、L. N. Borisova、O. M. Glozman、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00953250

  日期：1986.3
• TASHIRO MASASHI; YOSHIYA HARUO; FUKATA GOUKI, SYNTHESIS, 1980, NO, 6, 495-496
  作者：TASHIRO MASASHI、 YOSHIYA HARUO、 FUKATA GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRAO, MASASHI;YOSHIYA, HARUO;FUKATA, GOUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3784-3789
  作者：TASHIRAO, MASASHI、YOSHIYA, HARUO、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——