methyl 1-(2-chloroethyl)-4-piperidinecarboxylate | 1249219-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(2-chloroethyl)-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-chloroethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1249219-92-8
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 205.685
• InChiKey: RKZNJKGKIISJRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-chloroethyl)-4-piperidinecarboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到4-奎宁环甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  分离纯化高纯度乌美溴铵的中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成乌美溴铵(Umeclidinium bromide)中间体1‑(2‑氯乙基)哌啶‑4‑甲酸酯和奎宁环‑4‑羧酸酯的方法。该方法将中间体1‑(2‑氯乙基)哌啶‑4‑甲酸酯和奎宁环‑4‑羧酸酯的粗品通过分子蒸馏或者减压精馏的方式进行纯化，得到高纯度的医药中间体。通过分子蒸馏或者减压精馏的方式可以有效地减少纯化成本，提高收率，产品纯度可高达99％以上。采用本发明合成方法进行1‑(2‑氯乙基)哌啶‑4‑甲酸酯和奎宁环‑4‑羧酸酯的制备，工艺路线短，易于放大生产，收率高。本发明具有工艺新颖、收率高、成本低廉、产品纯度高等特点。

  公开号：

  CN111484445B
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-哌啶甲酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 1-(2-chloroethyl)-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分离纯化高纯度乌美溴铵的中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成乌美溴铵(Umeclidinium bromide)中间体1‑(2‑氯乙基)哌啶‑4‑甲酸酯和奎宁环‑4‑羧酸酯的方法。该方法将中间体1‑(2‑氯乙基)哌啶‑4‑甲酸酯和奎宁环‑4‑羧酸酯的粗品通过分子蒸馏或者减压精馏的方式进行纯化，得到高纯度的医药中间体。通过分子蒸馏或者减压精馏的方式可以有效地减少纯化成本，提高收率，产品纯度可高达99％以上。采用本发明合成方法进行1‑(2‑氯乙基)哌啶‑4‑甲酸酯和奎宁环‑4‑羧酸酯的制备，工艺路线短，易于放大生产，收率高。本发明具有工艺新颖、收率高、成本低廉、产品纯度高等特点。

  公开号：

  CN111484445B

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：REGUEIRO-REN ALICIA

  公开号：US20130035318A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文介绍了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别地，提供了具有独特的抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所表示的化合物：这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。
• C-17 and C-3 modified triterpenoids with HIV maturation inhibitory activity
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US08846647B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文介绍了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的药物组成和使用方法。特别地，提供了具有独特的抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所示的化合物：这些化合物对于治疗HIV和艾滋病具有用处。
• COMPOSITIONS HAVING C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160151387A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的化合物，其制药组合物和使用方法。具体而言，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所表示的化合物：这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• US20140343000A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——