lithium,tri(propan-2-yl)-prop-1-ynylsilane | 82192-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lithium,tri(propan-2-yl)-prop-1-ynylsilane
• 英文别名: lithio-1-TIPS-propyne
• CAS: 82192-58-3
• 化学式: C₁₂H₂₃LiSi
• 分子量: 202.341
• InChiKey: IBUTXKYKTSRDRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙醚，THF。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium,tri(propan-2-yl)-prop-1-ynylsilane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Iodo-2-[4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-1-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化合成[5]-，[6]-和[7] hel烯的四氢衍生物

  摘要：

  通过在CpCo（CO）2 / PPh 3或Ni（cod）2 /下将适当的三炔进行分子内[2 + 2 + 2]环异构化，可以轻松制备[5]-，[6]-和[7]螺旋的四氢类似物。PPh 3催化。这种非光化学方法学允许使用Ni（cod）2 /（S）-（-）-MOP催化系统对映选择性合成螺旋骨架。与DDQ反应时，四氢[5]]烯转化为[5] hel烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00099-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基硅基)-1-丙炔 在 正丁基锂 、 四亚甲基二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 lithium,tri(propan-2-yl)-prop-1-ynylsilane
  参考文献：
  名称：

  Useful synthetic reagents derived from 1-triisopropylsilylpropyne and 1,3-[triisopropylsilyl]propyne, direct, stereoselective synthesis of either or enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86930-0

文献信息

• Enhancing sensing of nitroaromatic vapours by thiophene-based polymer films
  作者：G. Nagarjuna、Abhishek Kumar、Akshay Kokil、Kedar G. Jadhav、Serkan Yurt、Jayant Kumar、D. Venkataraman

  DOI：10.1039/c1jm12949j

  日期：——

  Optical sensing, via fluorescence quenching, of nitroaromatic vapours using polythiophenes has received limited attention due to their rather low sensory response. We hypothesized that a dipolar 1,2,3-triazole moiety can enhance the interaction of DNT and TNT with the polymer in thin films and bulky side chains can decrease the chain packing in thin films resulting in enhanced analyte diffusion. Herein we show that thin films of thiophene-based polymers containing 1,2,3-triazole with appropriate alkyl side chains show enhanced fluorescence quenching in the presence of nitroaromatic vapours.

  通过荧光猝灭对含有聚噻吩的硝基芳烃蒸气进行光学传感的研究受到的关注有限，因为其感应响应相对较低。我们假设，极性1,2,3-三唑部分能够增强DNT和TNT与聚合物在薄膜中的相互作用，而笨重的侧链可以降低薄膜中的链堆积，从而增强分析物扩散。本研究表明，含有适当烷基侧链的1,2,3-三唑的噻吩基聚合物薄膜在存在硝基芳烃蒸气时显示出增强的荧光猝灭现象。
• Transition metal control in the reaction of alkyne-substituted phenyl iodides with terminal alkynes: Sonogashira coupling vs cyclic carbopalladation
  作者：Filip Teplý、Irena G. Stará、Ivo Starý、Adrian Kollárovič、David Šaman、Pavel Fiedler

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01154-7

  日期：2002.10

  Reaction between terminal alkynes and phenyl iodides bearing a tethered alkyne unit can be effectively controlled by the nature of a transition metal catalyst. Whereas the use of Pd(0)/Cu(I) promotes the expected Sonogashira coupling to give phenyl alkynes, the absence of the copper co-catalyst triggers a palladium-mediated cyclisation providing 1,2-dihydroacenaphthylene, 1H,3H-benzo[de]isochromene

  通过过渡金属催化剂的性质可以有效地控制末端炔烃和带有链式炔烃单元的苯基碘化物之间的反应。而使用的Pd（0）的/铜（I）促进预期Sonogashira偶联，得到苯基炔烃，不存在铜助催化剂触发器钯-介导的环化，提供1,2- dihydroacenaphthylene，1 ħ，3 ħ -苯并[ de ]异戊烯，（1 Z）-1-（2-亚丙基）-2,3-二氢-1 H-茚和（4 E）-4-（2-亚丙基）-3,4-二氢-1 H-异戊二烯衍生物。在后一种Pd催化的双组分方法中，产物分布取决于炔烃取代的苯基碘化物，末端炔烃和用作溶剂的仲胺的结构。拟议的反应机制反映了中间σ-（乙炔）与π-炔烃Pd（II）配合物的竞争性形成。
• COREY, E. J.;RUECKER, C., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 7, 719-722
  作者：COREY, E. J.、RUECKER, C.

  DOI：——

  日期：——